Terminé

Assessment of Flurbiprofen Tablet and Spray For Postoperative Pain Control In Oral Soft Tissue Wounds: A Randomized Clinical Trial

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Ce qui est testé

Flurbiprofen

Médicament
Qui peut participer

De 40 à 65 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : octobre 2023
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Résumé

Sponsor principalYuzuncu Yil University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 26 octobre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine l'efficacité des comprimés et du spray de flurbiprofène dans la gestion de la douleur après une chirurgie dentaire impliquant des lésions des tissus mous. Elle inclut des patients nécessitant l'ablation de certains tissus buccaux, comme l'épulis fissuratum ou le frein, dans le cadre d'une chirurgie préprothétique. L'étude est importante car elle vise à déterminer la meilleure méthode pour soulager la douleur après ces interventions, ce qui peut aider à améliorer la récupération et le confort des patients subissant des procédures similaires. Les participants sont répartis aléatoirement en deux groupes, l'un recevant du flurbiprofène sous forme de comprimés et l'autre sous forme de spray, après leur chirurgie. Les deux groupes reçoivent également du paracétamol et un bain de bouche spécial comme options supplémentaires de soulagement de la douleur. L'étude surveille l'efficacité de chaque forme de flurbiprofène dans le contrôle de la douleur postopératoire. Les morceaux de tissu retirés pendant la chirurgie sont examinés pour confirmer la condition. Cette approche aide à garantir que les méthodes de gestion de la douleur sont testées avec précision et que le processus de récupération des participants est étroitement observé.

Titre officielAssessment of Flurbiprofen Tablet and Spray For Postoperative Pain Control In Oral Soft Tissue Wounds: A Randomized Clinical Trial
NCT06238154
Sponsor principalYuzuncu Yil University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Provided that those using removable prosthesis had discontinued using the prosthesis 1 month ago (in order to minimize the lesion to be excised), healthy or ASA Class I patients between 40 and 65 years of age, who had the indication of pre-prosthetic surgery due to excision of epulis fissuratum and frenulum

Un critère d'exclusion empêche la participation
Pregnancy, lactation, and taking contraceptive pills; being allergic to the drug or other NSAIDs to be used in the study; had used steroids or analgesic drugs for any reason for the last 1 month; using psychiatric drugs; those with incomplete data and refused to sign the consent form; those who were extremely afraid and had a gag reflex; those with any gastrointesinal problems; smoking, ASA-2 and ASA-3 patients and those who smoked.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Spray group consisted of individuals who used flurbiprofen in spray form as a postoperative analgesic

Groupe II

Comparateur actif
Tablet group consisted of individuals who used flurbiprofen in tablet form as a postoperative analgesic

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Yuzuncu Yil University

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