Assessment of Flurbiprofen Tablet and Spray For Postoperative Pain Control In Oral Soft Tissue Wounds: A Randomized Clinical Trial
Flurbiprofen
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 26 octobre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine l'efficacité des comprimés et du spray de flurbiprofène dans la gestion de la douleur après une chirurgie dentaire impliquant des lésions des tissus mous. Elle inclut des patients nécessitant l'ablation de certains tissus buccaux, comme l'épulis fissuratum ou le frein, dans le cadre d'une chirurgie préprothétique. L'étude est importante car elle vise à déterminer la meilleure méthode pour soulager la douleur après ces interventions, ce qui peut aider à améliorer la récupération et le confort des patients subissant des procédures similaires. Les participants sont répartis aléatoirement en deux groupes, l'un recevant du flurbiprofène sous forme de comprimés et l'autre sous forme de spray, après leur chirurgie. Les deux groupes reçoivent également du paracétamol et un bain de bouche spécial comme options supplémentaires de soulagement de la douleur. L'étude surveille l'efficacité de chaque forme de flurbiprofène dans le contrôle de la douleur postopératoire. Les morceaux de tissu retirés pendant la chirurgie sont examinés pour confirmer la condition. Cette approche aide à garantir que les méthodes de gestion de la douleur sont testées avec précision et que le processus de récupération des participants est étroitement observé.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 40 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site