The Effect of Diode Laser 940 Nm Versus Electrosurgical Device During Second Stage Implant Surgery on Bone and Soft Tissue Healing (A Randomized Controlled Clinical Trial)
Conventional surgery
+ Diode laser 940 nm
+ Electrosurgical
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 30 novembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore différentes méthodes pour améliorer la cicatrisation des gencives et de l'os autour des implants dentaires. L'objectif est de comparer les techniques chirurgicales traditionnelles avec de nouveaux outils tels qu'un laser à diode et un dispositif électrochirurgical. Les participants sont des personnes qui ont déjà des implants dentaires et qui sont prêtes pour la phase suivante de leur chirurgie d'implant. Le but est de déterminer quelle méthode conduit à une meilleure cicatrisation des tissus mous et durs environnants, ce qui peut avoir un impact significatif sur le succès et le confort des implants dentaires à long terme. Les participants à cette étude sont divisés en trois groupes. Un groupe subira l'exposition de son implant en utilisant la méthode chirurgicale traditionnelle, tandis que le deuxième groupe utilisera un laser à diode et le troisième groupe utilisera un dispositif électrochirurgical. La progression de la cicatrisation des tissus gingivaux est évaluée immédiatement après la procédure, puis à nouveau à deux semaines et à quatre semaines en utilisant un indice de cicatrisation spécifique. De plus, la quantité de perte osseuse autour de l'implant est mesurée à l'aide de radiographies prises au début et un mois plus tard. Cette étude aidera à identifier la technique la plus efficace pour minimiser les dommages aux tissus et promouvoir une récupération plus rapide dans les procédures d'implants dentaires.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.33 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 25 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Alexandria Faculty of Dentistry
Alexandria, EgyptOuvrir Alexandria Faculty of Dentistry dans Google Maps