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The Effect of Diode Laser 940 Nm Versus Electrosurgical Device During Second Stage Implant Surgery on Bone and Soft Tissue Healing (A Randomized Controlled Clinical Trial)

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Ce qui est testé

Conventional surgery

+ Diode laser 940 nm

+ Electrosurgical

Dispositif médical
Qui peut participer

À partir de 25 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : novembre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHams Hamed Abdelrahman
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 novembre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore différentes méthodes pour améliorer la cicatrisation des gencives et de l'os autour des implants dentaires. L'objectif est de comparer les techniques chirurgicales traditionnelles avec de nouveaux outils tels qu'un laser à diode et un dispositif électrochirurgical. Les participants sont des personnes qui ont déjà des implants dentaires et qui sont prêtes pour la phase suivante de leur chirurgie d'implant. Le but est de déterminer quelle méthode conduit à une meilleure cicatrisation des tissus mous et durs environnants, ce qui peut avoir un impact significatif sur le succès et le confort des implants dentaires à long terme. Les participants à cette étude sont divisés en trois groupes. Un groupe subira l'exposition de son implant en utilisant la méthode chirurgicale traditionnelle, tandis que le deuxième groupe utilisera un laser à diode et le troisième groupe utilisera un dispositif électrochirurgical. La progression de la cicatrisation des tissus gingivaux est évaluée immédiatement après la procédure, puis à nouveau à deux semaines et à quatre semaines en utilisant un indice de cicatrisation spécifique. De plus, la quantité de perte osseuse autour de l'implant est mesurée à l'aide de radiographies prises au début et un mois plus tard. Cette étude aidera à identifier la technique la plus efficace pour minimiser les dommages aux tissus et promouvoir une récupération plus rapide dans les procédures d'implants dentaires.

Titre officielThe Effect of Diode Laser 940 Nm Versus Electrosurgical Device During Second Stage Implant Surgery on Bone and Soft Tissue Healing (A Randomized Controlled Clinical Trial)
NCT06231134
Sponsor principalHams Hamed Abdelrahman
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

33 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 25 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adequate zone of keratinized mucosa.

Osseointegrated Implants ready for second-stage surgery.

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Heavy smokers due to increased risk of infection, delayed wound healing, and poor immune response.

Medically compromised patients due to affection of the peri-implant health and tissue maintenance.

Bad oral hygiene

Patients with an exposed cover screw

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif

Groupe II

Expérimental

Groupe III

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Alexandria Faculty of Dentistry

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