Terminé

Efficacy of Hydrolyzed Collagen and Undenatured Collagen Type II in Alleviating Pain in Patients With Knee Osteoarthritis

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Ce qui est testé

Collagen

+ Placebo

Complément alimentaireAutre
Qui peut participer

Arthrite+2

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

De 50 à 80 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : novembre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPrince of Songkla University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine l'efficacité de deux types de suppléments de collagène, le collagène hydrolysé et le collagène de type II non dénaturé, dans la réduction de la douleur au genou chez les patients souffrant d'ostéoarthrite. L'ostéoarthrite est une affection courante qui provoque des douleurs articulaires et une raideur, touchant souvent les genoux, ce qui peut avoir un impact significatif sur les activités quotidiennes et la qualité de vie. En explorant de nouvelles options de traitement comme les suppléments de collagène, l'étude vise à trouver des alternatives pour gérer la douleur et améliorer la vie des personnes souffrant de cette affection. Les participants à cette étude sont répartis aléatoirement en deux groupes. Un groupe reçoit une dose quotidienne de 480 mg de collagène hydrolysé et de 20 mg de collagène de type II non dénaturé, tandis que l'autre groupe reçoit un placebo, une substance sans principes actifs. L'objectif principal de l'étude est de mesurer les changements des niveaux de douleur chez les participants afin d'évaluer l'efficacité des suppléments de collagène. Cette configuration contrôlée permet de déterminer si ces suppléments peuvent offrir un réel bénéfice dans la gestion de la douleur liée à l'ostéoarthrite.

Titre officielEfficacy of Hydrolyzed Collagen and Undenatured Collagen Type II in Alleviating Pain in Patients With Knee Osteoarthritis
NCT06229951
Sponsor principalPrince of Songkla University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

68 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArthriteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesArthroseMaladies rhumatismales

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age: 50-80 years old

Medial compartment knee osteoarthritis

Kellgren and Lawrence classification stage 2 -3

Able to walk without walking aid

5 critères d'exclusion empêchent la participation
History of knee surgery on the study side

History of intra-articular steroid injection within 6 months prior to study entry

Systemic arthritis conditions

Degenerative neurological and muscular conditions in the lower extremities

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients who have taken 480 mg of hydrolyzed collagen and 20 mg of undenatured type II collagen (in one tablet) 2 tabs a day

Groupe II

Placebo
Control patients will take placebo 2 tabs a day

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

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Hat Yai, ThailandOuvrir Prince of Songkla University dans Google Maps
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