Efficacy of Hydrolyzed Collagen and Undenatured Collagen Type II in Alleviating Pain in Patients With Knee Osteoarthritis
Collagen
+ Placebo
Arthrite+2
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine l'efficacité de deux types de suppléments de collagène, le collagène hydrolysé et le collagène de type II non dénaturé, dans la réduction de la douleur au genou chez les patients souffrant d'ostéoarthrite. L'ostéoarthrite est une affection courante qui provoque des douleurs articulaires et une raideur, touchant souvent les genoux, ce qui peut avoir un impact significatif sur les activités quotidiennes et la qualité de vie. En explorant de nouvelles options de traitement comme les suppléments de collagène, l'étude vise à trouver des alternatives pour gérer la douleur et améliorer la vie des personnes souffrant de cette affection. Les participants à cette étude sont répartis aléatoirement en deux groupes. Un groupe reçoit une dose quotidienne de 480 mg de collagène hydrolysé et de 20 mg de collagène de type II non dénaturé, tandis que l'autre groupe reçoit un placebo, une substance sans principes actifs. L'objectif principal de l'étude est de mesurer les changements des niveaux de douleur chez les participants afin d'évaluer l'efficacité des suppléments de collagène. Cette configuration contrôlée permet de déterminer si ces suppléments peuvent offrir un réel bénéfice dans la gestion de la douleur liée à l'ostéoarthrite.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.68 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 50 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site