CATNAPCognition After Obstructive Sleep Apnea (OSA) Treatment Among Native American People (CATNAP)
CATNAP MI
Apnée+6
+ Maladies du système nerveux
+ Troubles respiratoires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 6 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude vise à aider les aînés autochtones atteints d'apnée obstructive du sommeil (AOS) en examinant comment un programme spécial pourrait améliorer leur utilisation d'un dispositif respiratoire appelé thérapie par pression positive des voies respiratoires (PAP). Le programme s'appelle CATNAP et est conçu pour être culturellement significatif pour les participants amérindiens. Les chercheurs souhaitent voir si une meilleure adhésion à cette thérapie peut également avoir un effet positif sur la fonction cognitive et réduire le risque de maladie d'Alzheimer et d'autres démences. Cela est important car les troubles du sommeil et le déclin cognitif sont étroitement liés, et trouver des moyens d'améliorer les deux pourrait conduire à de meilleurs résultats de santé pour cette communauté. Les participants à l'étude seront divisés en deux groupes. Un groupe continuera avec les soins standard, qui incluent l'utilisation du dispositif de thérapie PAP. L'autre groupe recevra les mêmes soins standard plus un soutien supplémentaire par des séances d'entretien motivationnel et des messages électroniques spécialement adaptés à leur contexte culturel. Les chercheurs suivront la fréquence à laquelle les participants utilisent leurs dispositifs PAP en surveillant les données qui sont automatiquement envoyées au cloud. L'efficacité de l'intervention sera évaluée en vérifiant l'adhésion des participants à la PAP et leur fonction cognitive au début, après trois mois et après neuf mois. En comparant ces résultats, l'étude espère déterminer si le soutien supplémentaire fait une différence significative dans l'adhérence au traitement et la santé cognitive.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.140 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Missouri Breaks Industries Research Inc
Eagle Butte, United StatesOuvrir Missouri Breaks Industries Research Inc dans Google Maps