Recrutement en cours

CATNAPCognition After Obstructive Sleep Apnea (OSA) Treatment Among Native American People (CATNAP)

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

CATNAP MI

Comportemental
Qui peut participer

Apnée+6

+ Maladies du système nerveux

+ Troubles respiratoires

À partir de 40 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : février 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWashington State University
Contacts de l'étudeDenise Dillard, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 6 février 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude vise à aider les aînés autochtones atteints d'apnée obstructive du sommeil (AOS) en examinant comment un programme spécial pourrait améliorer leur utilisation d'un dispositif respiratoire appelé thérapie par pression positive des voies respiratoires (PAP). Le programme s'appelle CATNAP et est conçu pour être culturellement significatif pour les participants amérindiens. Les chercheurs souhaitent voir si une meilleure adhésion à cette thérapie peut également avoir un effet positif sur la fonction cognitive et réduire le risque de maladie d'Alzheimer et d'autres démences. Cela est important car les troubles du sommeil et le déclin cognitif sont étroitement liés, et trouver des moyens d'améliorer les deux pourrait conduire à de meilleurs résultats de santé pour cette communauté. Les participants à l'étude seront divisés en deux groupes. Un groupe continuera avec les soins standard, qui incluent l'utilisation du dispositif de thérapie PAP. L'autre groupe recevra les mêmes soins standard plus un soutien supplémentaire par des séances d'entretien motivationnel et des messages électroniques spécialement adaptés à leur contexte culturel. Les chercheurs suivront la fréquence à laquelle les participants utilisent leurs dispositifs PAP en surveillant les données qui sont automatiquement envoyées au cloud. L'efficacité de l'intervention sera évaluée en vérifiant l'adhésion des participants à la PAP et leur fonction cognitive au début, après trois mois et après neuf mois. En comparant ces résultats, l'étude espère déterminer si le soutien supplémentaire fait une différence significative dans l'adhérence au traitement et la santé cognitive.

Titre officielCognition After Obstructive Sleep Apnea (OSA) Treatment Among Native American People (CATNAP)
Sponsor principalWashington State University
Contacts de l'étudeDenise Dillard, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

140 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ApnéeMaladies du système nerveuxTroubles respiratoiresMaladies des voies respiratoiresTroubles du sommeil-éveilSyndromes d'apnée du sommeilApnée du sommeil obstructiveTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomnies

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 50 years and older

Self report American Indian or Alaskan Native

diagnosed with obstructive sleep apnea

prescribed PAP therapy and have a device

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Living in a household with someone who is enrolled in the study

Already using PAP device at Medicaid recommended standards

Cognitive decline, unable to consent on their own

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The CATNAP MI intervention consists of 3 Motivational Interviewing sessions to address obstructive sleep apnea (OSA), positive airway pressure (PAP) adherence, and risk of Alzheimer's disease and related dementias (ADRD) in American Indians and electronic messaging to support PAP adherence, and usual care. Data will be collected at baseline, 3-months, and 9-months.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Missouri Breaks Industries Research Inc

Eagle Butte, United StatesOuvrir Missouri Breaks Industries Research Inc dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude