Terminé

Clinical Evaluation of the Improvement in Bioavailability of Four Magnesium-based Products in 40 Human Volunteers After an Oral Intake by Assessing Magnesium Absorption Kinetics in Plasma for 8 Hours

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Ce qui est testé

Dietary supplementation with Microencapsulated Magnesium

+ Dietary supplementation with Magnesium Oxide

+ Dietary supplementation with Magnesium Citrate

Complément alimentaire
Qui peut participer

De 20 à 55 ans
+14 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : janvier 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalBionos Biotech S.L.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 28 janvier 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comprendre comment le corps absorbe différentes formes de magnésium lorsqu'elles sont prises sous forme de compléments alimentaires. Le magnésium est un nutriment vital nécessaire à de nombreuses fonctions corporelles, y compris la création de l'ADN et la production d'énergie. De nombreuses personnes ne consomment pas suffisamment de magnésium dans leur alimentation, c'est pourquoi cette recherche pourrait aider à déterminer quels compléments de magnésium sont les plus efficaces pour améliorer les niveaux de magnésium dans le corps. L'étude implique 40 volontaires en bonne santé âgés de 20 à 55 ans qui aideront les chercheurs à comparer quatre types de compléments de magnésium : Magnésium Microencapsulé, Oxyde de Magnésium, Citrate de Magnésium et Bisglycinate de Magnésium. Les participants suivront un régime pauvre en magnésium pendant une semaine avant de commencer le test. Le jour du test, après un jeûne de 8 heures, un petit échantillon de sang sera prélevé à partir de leur doigt, et ils prendront ensuite l'un des compléments de magnésium par voie orale. Des échantillons de sang seront prélevés à plusieurs intervalles au cours des 8 heures suivantes pour mesurer le magnésium dans leur sang. Chaque participant répétera ce processus pour chacun des quatre produits à base de magnésium sur quatre semaines. L'étude garantit que les repas et l'apport en eau sont contrôlés pour maintenir des conditions constantes. Les tests sanguins sont effectués de manière non invasive, et les résultats aideront à déterminer quel complément est le plus facilement absorbé par le corps.

Titre officielClinical Evaluation of the Improvement in Bioavailability of Four Magnesium-based Products in 40 Human Volunteers After an Oral Intake by Assessing Magnesium Absorption Kinetics in Plasma for 8 Hours
NCT06225349
Sponsor principalBionos Biotech S.L.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Healthy volunteers between 20 and 55 years of all races/ethnicities.

Body mass index of 18-35 kg/m2.

Last participation in a clinical study of this type must be at least 15 days before the start of this study.

Fasting conditions during 8 hours before the experiment (with the exception of low mineralization water).

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9 critères d'exclusion empêchent la participation
People with gastrointestinal diseases (diabetes, gastritis, Crohn's disease, celiac disease, ulcers, intolerances, etc.).

People with cardiorespiratory diseases (chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, pulmonary emphysema, asthma and bronchiectasis, thrombi, heart disease, heart disorders, arrhythmias, insufficiencies, etc.).

Pregnant or lactating women or who plan to become pregnant during the study.

People under medical treatment in the weeks prior to the study that could interfere with the evaluations of the present study (according to the investigator's criteria).

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This group will be provided with a the product Microencapsulated Magnesium.

Groupe II

Expérimental
This group will be provided with a the product Magnesium Oxide.

Groupe III

Expérimental
This group will be provided with a the product Magnesium Citrate.

Groupe IV

Expérimental
This group will be provided with a the product Magnesium Bisglycinate.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Bionos Biotech S.L.

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