Clinical Evaluation of the Improvement in Bioavailability of Four Magnesium-based Products in 40 Human Volunteers After an Oral Intake by Assessing Magnesium Absorption Kinetics in Plasma for 8 Hours
Dietary supplementation with Microencapsulated Magnesium
+ Dietary supplementation with Magnesium Oxide
+ Dietary supplementation with Magnesium Citrate
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 28 janvier 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comprendre comment le corps absorbe différentes formes de magnésium lorsqu'elles sont prises sous forme de compléments alimentaires. Le magnésium est un nutriment vital nécessaire à de nombreuses fonctions corporelles, y compris la création de l'ADN et la production d'énergie. De nombreuses personnes ne consomment pas suffisamment de magnésium dans leur alimentation, c'est pourquoi cette recherche pourrait aider à déterminer quels compléments de magnésium sont les plus efficaces pour améliorer les niveaux de magnésium dans le corps. L'étude implique 40 volontaires en bonne santé âgés de 20 à 55 ans qui aideront les chercheurs à comparer quatre types de compléments de magnésium : Magnésium Microencapsulé, Oxyde de Magnésium, Citrate de Magnésium et Bisglycinate de Magnésium. Les participants suivront un régime pauvre en magnésium pendant une semaine avant de commencer le test. Le jour du test, après un jeûne de 8 heures, un petit échantillon de sang sera prélevé à partir de leur doigt, et ils prendront ensuite l'un des compléments de magnésium par voie orale. Des échantillons de sang seront prélevés à plusieurs intervalles au cours des 8 heures suivantes pour mesurer le magnésium dans leur sang. Chaque participant répétera ce processus pour chacun des quatre produits à base de magnésium sur quatre semaines. L'étude garantit que les repas et l'apport en eau sont contrôlés pour maintenir des conditions constantes. Les tests sanguins sont effectués de manière non invasive, et les résultats aideront à déterminer quel complément est le plus facilement absorbé par le corps.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site