Terminé

Protocole standardisé d'étude de contraste pour la prise en charge de l'occlusion de l'intestin grêle

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à examiner la morbidité et la durée du séjour associées au protocole d'étude de contraste standardisé pour la prise en charge de l'occlusion intestinale aiguï sur petit intestin.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

De 18 à 89 ans
+4 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : juillet 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMethodist Health System
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 juillet 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude porte sur l'examen des différentes stratégies de prise en charge de l'occlusion de l'intestin grêle (OIG) dans divers établissements du Congrès chirurgical du Sud-Ouest. L'objectif principal est de comprendre si un protocole standardisé impliquant une étude de contraste soluble dans l'eau peut améliorer la qualité et la sécurité des soins, tout en réduisant la durée du séjour à l'hôpital et en diminuant le risque de complications pour les patients atteints d'OIG. L'importance de cette étude réside dans son potentiel d'amélioration des soins et de la convalescence des patients, en abordant les défis actuels de la prise en charge de l'OIG. Dans le cadre de cette étude observationnelle, les chercheurs examineront rétrospectivement les dossiers des patients admis pour OIG. Ils se concentreront sur l'utilisation d'une étude de contraste soluble dans l'eau, un type de test d'imagerie, dans le cadre du plan de traitement. Les résultats primaires mesurés sont la morbidité (taux de complications) et la durée du séjour à l'hôpital. Ces résultats aideront à déterminer si l'utilisation de l'étude de contraste contribue à l'amélioration des soins et de la convalescence des patients.

Titre officielA Multicenter Retrospective Review of Management Strategies in Small Bowel Obstruction
NCT06223620
Sponsor principalMethodist Health System
Dernière mise à jour : 25 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

504 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 89 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Les patients se présentant avec un SBO

Adultes ├ąg├ęs de 18 ├á 89 ans

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Les femmes enceintes

Les prisonniers sont exclus de cette étude clinique

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Methodist Dallas Medical Center

Dallas, United StatesOuvrir Methodist Dallas Medical Center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude