Protocole standardisé d'étude de contraste pour la prise en charge de l'occlusion de l'intestin grêle
Cette étude observationnelle vise à examiner la morbidité et la durée du séjour associées au protocole d'étude de contraste standardisé pour la prise en charge de l'occlusion intestinale aiguï sur petit intestin.
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveAutre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Résumé
Date de début de l'étude : 30 juillet 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude porte sur l'examen des différentes stratégies de prise en charge de l'occlusion de l'intestin grêle (OIG) dans divers établissements du Congrès chirurgical du Sud-Ouest. L'objectif principal est de comprendre si un protocole standardisé impliquant une étude de contraste soluble dans l'eau peut améliorer la qualité et la sécurité des soins, tout en réduisant la durée du séjour à l'hôpital et en diminuant le risque de complications pour les patients atteints d'OIG. L'importance de cette étude réside dans son potentiel d'amélioration des soins et de la convalescence des patients, en abordant les défis actuels de la prise en charge de l'OIG. Dans le cadre de cette étude observationnelle, les chercheurs examineront rétrospectivement les dossiers des patients admis pour OIG. Ils se concentreront sur l'utilisation d'une étude de contraste soluble dans l'eau, un type de test d'imagerie, dans le cadre du plan de traitement. Les résultats primaires mesurés sont la morbidité (taux de complications) et la durée du séjour à l'hôpital. Ces résultats aideront à déterminer si l'utilisation de l'étude de contraste contribue à l'amélioration des soins et de la convalescence des patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.504 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 89 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Methodist Dallas Medical Center
Dallas, United StatesOuvrir Methodist Dallas Medical Center dans Google Maps