Suspendu

Semaglutide pour l'ovulation, la régularité menstruelle et les niveaux d'androgènes dans le syndrome des ovaires polykystiques

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But de l'étude

Cette étude de phase 1 vise à évaluer votre observance et votre persévérance dans le traitement par Sémaglutide, en observant le nombre de doses hebdomadaires appropriées et le nombre de jours sous traitement, dans le cadre du syndrome des ovaires polykystiques.

Ce qui est testé

Semaglutide

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

De 18 à 45 ans
+11 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : février 2026
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMethodist Health System
Dernière mise à jour : 24 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2026

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique étudie les effets d'un médicament appelé le sémaglutide chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Le SOPK est une affection courante qui affecte les niveaux d'hormones, entraînant des symptômes tels que des cycles menstruels irréguliers et une pilosité excessive. L'étude vise à déterminer si le sémaglutide peut aider à améliorer ces symptômes en régulant l'ovulation et les cycles menstruels, ainsi qu'en réduisant les niveaux d'hormones masculines comme la testostérone. De plus, elle examine si le sémaglutide peut aider à gérer le poids et les niveaux de sucre dans le sang, qui sont souvent des préoccupations pour les personnes atteintes de SOPK. Les participantes à l'étude recevront du sémaglutide, généralement administré par injection. Les chercheurs surveilleront les changements dans la régularité des menstruations et les niveaux d'hormones pour évaluer l'impact du médicament. Ils évalueront également toute perte de poids et les améliorations des niveaux de sucre dans le sang, mesurés par l'hémoglobine glyquée (HbA1c). En suivant ces résultats, l'étude vise à découvrir l'efficacité potentielle du sémaglutide comme option de traitement pour soulager les symptômes du SOPK.

Titre officielSemaglutide and Polycystic Ovarian Syndrome: an Emerging Treatment Strategy
NCT06222437
Sponsor principalMethodist Health System
Dernière mise à jour : 24 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesKystesMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesTroubles GonadiquesNéoplasmesMaladies des ovairesKystes ovariensSyndrome des ovaires polykystiquesMaladies urogénitales féminines

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age 18-45

Body mass index(BMI) > 30

Diagnosis of PCOS

Normal thyroid stimulating hormone, prolactin, follicle-stimulating hormone (FSH), estradiol, and normal progesterone

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Medications excluded: any hormone-containing contraceptive - oral contraceptive pills, Progesterone-only pill, depo-provera, oral provera, progesterone-containing intrauterine contraceptive device

Letrozole, clomiphene citrate, FSH therapy

Androgen receptor blockers

5α reductase inhibitors

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
PCOS women in the age 18 to 45 years

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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SuspenduAucun centre d'étude
Semaglutide pour l'ovulation, la régularité menstruelle et les niveaux d'androgènes dans le syndrome des ovaires polykystiques | PatLynk