Semaglutide pour l'ovulation, la régularité menstruelle et les niveaux d'androgènes dans le syndrome des ovaires polykystiques
Cette étude de phase 1 vise à évaluer votre observance et votre persévérance dans le traitement par Sémaglutide, en observant le nombre de doses hebdomadaires appropriées et le nombre de jours sous traitement, dans le cadre du syndrome des ovaires polykystiques.
Semaglutide
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Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2026
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique étudie les effets d'un médicament appelé le sémaglutide chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Le SOPK est une affection courante qui affecte les niveaux d'hormones, entraînant des symptômes tels que des cycles menstruels irréguliers et une pilosité excessive. L'étude vise à déterminer si le sémaglutide peut aider à améliorer ces symptômes en régulant l'ovulation et les cycles menstruels, ainsi qu'en réduisant les niveaux d'hormones masculines comme la testostérone. De plus, elle examine si le sémaglutide peut aider à gérer le poids et les niveaux de sucre dans le sang, qui sont souvent des préoccupations pour les personnes atteintes de SOPK. Les participantes à l'étude recevront du sémaglutide, généralement administré par injection. Les chercheurs surveilleront les changements dans la régularité des menstruations et les niveaux d'hormones pour évaluer l'impact du médicament. Ils évalueront également toute perte de poids et les améliorations des niveaux de sucre dans le sang, mesurés par l'hémoglobine glyquée (HbA1c). En suivant ces résultats, l'étude vise à découvrir l'efficacité potentielle du sémaglutide comme option de traitement pour soulager les symptômes du SOPK.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires