Expanding Clinical Trial Awareness Among Black Communities Through Digital Engagement
Educational Intervention (Video)
+ Survey Administration
Néoplasmes
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 6 juin 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'augmentation de la sensibilisation aux essais cliniques au sein des communautés noires en utilisant des outils numériques. L'objectif est de mieux comprendre comment les informations adaptées peuvent influencer les connaissances et les attitudes des individus envers la participation aux essais cliniques. Cela est important car cela vise à combler l'écart actuel dans la participation aux essais cliniques parmi les communautés noires, ce qui peut conduire à une recherche plus inclusive et, en fin de compte, à de meilleurs résultats de santé pour ces groupes. Les participants à l'étude prennent part en ligne, en commençant par un ensemble de questions de sondage pour évaluer leur compréhension et leurs opinions initiales. Ils regardent ensuite une vidéo spécialement conçue appelée "Fostering Opportunities in Research Using Marketing Strategies (FOR US)" qui est faite pour être culturellement pertinente. Après avoir visionné la vidéo, les participants répondent à un autre ensemble de questions de sondage pour voir si leurs attitudes ou leurs connaissances ont changé. Ce processus aide les chercheurs à déterminer l'efficacité de la vidéo pour améliorer la sensibilisation et l'engagement envers les essais cliniques.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.109 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Seattle, United StatesOuvrir Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium dans Google Maps