TransFertTransgender Caregivers' and Patients' Representations of Parenthood as Part of a Fertility Preservation Pathway
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
+ Infertilité
Cohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Since the 2016 law, transgender people no longer need to provide "irreversible and medical proof of a physical transformation" in order to carry out a sex change at the Civil Registry, which puts an end to systematic sterilization and opens up the possibility of a hormonal-only transition. Yet hormonal treatments can have an impact on the fertility of transgender people, compromising a subsequent project for parenthood. The Reproductive Biology department at Tenon, where the research will take place, now offers self-conservation of female and male gametes before hormone replacement treatments are introduced, or during a therapeutic window. Fertility preservation in transgender women relies primarily on sperm self-preservation. For transgender men, fertility preservation relies on cryopreservation of mature oocytes after ovarian stimulation. In addition to assessing the psychic impact of care in order to prevent potential deleterious effects, psycho-sexological consultation offers an opportunity to express the desire for a child, a desire often inhibited for a long time, as well as information on the possibilities of reuse. When it comes to research around the issue of fertility preservation for transgender people, there is often talk of problems concerning access to this care: the discriminatory practices of certain centers that refuse transgender people, the lack of training in transidentity issues for care teams, etc. The coercive weight of the law seems to be enough to evade the issue by moving it into the realm of legislation. And yet, in our clinical experience, the question of gamete reuse is a subject that merits research to determine the obstacles and levers for both caregivers and patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
CECOS / service de Biologie de la Reproduction Hôpital Tenon
Paris, FranceOuvrir CECOS / service de Biologie de la Reproduction Hôpital Tenon dans Google Maps