Recrutement imminent

TransFertTransgender Caregivers' and Patients' Representations of Parenthood as Part of a Fertility Preservation Pathway

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

+ Infertilité

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : février 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssistance Publique - Hôpitaux de Paris
Contacts de l'étudeEmilie MOREAUVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Since the 2016 law, transgender people no longer need to provide "irreversible and medical proof of a physical transformation" in order to carry out a sex change at the Civil Registry, which puts an end to systematic sterilization and opens up the possibility of a hormonal-only transition. Yet hormonal treatments can have an impact on the fertility of transgender people, compromising a subsequent project for parenthood. The Reproductive Biology department at Tenon, where the research will take place, now offers self-conservation of female and male gametes before hormone replacement treatments are introduced, or during a therapeutic window. Fertility preservation in transgender women relies primarily on sperm self-preservation. For transgender men, fertility preservation relies on cryopreservation of mature oocytes after ovarian stimulation. In addition to assessing the psychic impact of care in order to prevent potential deleterious effects, psycho-sexological consultation offers an opportunity to express the desire for a child, a desire often inhibited for a long time, as well as information on the possibilities of reuse. When it comes to research around the issue of fertility preservation for transgender people, there is often talk of problems concerning access to this care: the discriminatory practices of certain centers that refuse transgender people, the lack of training in transidentity issues for care teams, etc. The coercive weight of the law seems to be enough to evade the issue by moving it into the realm of legislation. And yet, in our clinical experience, the question of gamete reuse is a subject that merits research to determine the obstacles and levers for both caregivers and patients.

Titre officielTransgender Caregivers' and Patients' Representations of Parenthood as Part of a Fertility Preservation Pathway
NCT06218446
Sponsor principalAssistance Publique - Hôpitaux de Paris
Contacts de l'étudeEmilie MOREAUVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfertilité

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Any transgender person undergoing fertility preservation in the department

Any member of the reproductive biology and medicine services team

Aged 18 and over, with or without children

Informed and having signed consent to participate in the research project

2 critères d'exclusion empêchent la participation
No social security

Persons under guardianship

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

CECOS / service de Biologie de la Reproduction Hôpital Tenon

Paris, FranceOuvrir CECOS / service de Biologie de la Reproduction Hôpital Tenon dans Google Maps
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