VASSPRVasopressin for Septic Shock Pragmatic Trial
Vasopressin
+ Recommendation to use a higher initiation threshold for vasopressin
+ Recommendation to use a lower initiation threshold for vasopressin
Maladies génito-urinaires+14
+ Diabète Insipide
+ Maladies du système endocrinien
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Le choc septique est une condition dangereuse où une pression artérielle sévèrement basse résulte d'une infection grave. Le traitement du choc septique implique généralement des médicaments appelés vasopresseurs qui aident à augmenter la pression artérielle. Dans certains cas, les médicaments vasopresseurs initiaux peuvent ne pas être suffisamment efficaces, conduisant les médecins à ajouter un autre médicament appelé vasopressine. Cependant, il n'est pas clair à quel moment ce médicament supplémentaire doit être commencé. Cette étude est importante car elle vise à comparer deux stratégies pour l'utilisation de la vasopressine dans le traitement du choc septique, aidant à déterminer la meilleure approche pour améliorer les résultats pour les patients. Dans cette étude, les participants seront traités avec des vasopresseurs de première ligne standard, puis, en fonction de la stratégie testée, la vasopressine sera ajoutée soit à un seuil de pression artérielle plus bas, soit plus élevé. L'essai est conçu pour comparer ces deux approches en voyant laquelle soutient mieux la pression artérielle chez les patients en choc septique. Bien que l'essai ne spécifie pas les risques ou les avantages, comprendre le moment optimal pour ajouter la vasopressine pourrait conduire à de meilleurs protocoles de traitement et potentiellement améliorer les taux de survie pour ceux atteints de choc septique.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.2050 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 13 sites
American Fork Hospital
American Fork, United StatesCedar City Hospital
Cedar City, United StatesLayton Hospital
Layton, United States