Suspendu

VASSPRVasopressin for Septic Shock Pragmatic Trial

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Ce qui est testé

Vasopressin

+ Recommendation to use a higher initiation threshold for vasopressin

+ Recommendation to use a lower initiation threshold for vasopressin

MédicamentAutre
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+14

+ Diabète Insipide

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 18 ans
+3 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : février 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIntermountain Health Care, Inc.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Le choc septique est une condition dangereuse où une pression artérielle sévèrement basse résulte d'une infection grave. Le traitement du choc septique implique généralement des médicaments appelés vasopresseurs qui aident à augmenter la pression artérielle. Dans certains cas, les médicaments vasopresseurs initiaux peuvent ne pas être suffisamment efficaces, conduisant les médecins à ajouter un autre médicament appelé vasopressine. Cependant, il n'est pas clair à quel moment ce médicament supplémentaire doit être commencé. Cette étude est importante car elle vise à comparer deux stratégies pour l'utilisation de la vasopressine dans le traitement du choc septique, aidant à déterminer la meilleure approche pour améliorer les résultats pour les patients. Dans cette étude, les participants seront traités avec des vasopresseurs de première ligne standard, puis, en fonction de la stratégie testée, la vasopressine sera ajoutée soit à un seuil de pression artérielle plus bas, soit plus élevé. L'essai est conçu pour comparer ces deux approches en voyant laquelle soutient mieux la pression artérielle chez les patients en choc septique. Bien que l'essai ne spécifie pas les risques ou les avantages, comprendre le moment optimal pour ajouter la vasopressine pourrait conduire à de meilleurs protocoles de traitement et potentiellement améliorer les taux de survie pour ceux atteints de choc septique.

Titre officielVasopressin for Septic Shock Pragmatic Trial
Sponsor principalIntermountain Health Care, Inc.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2050 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesDiabète InsipideMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseInfectionsInflammationMaladies rénalesProcessus pathologiquesMaladies de l'hypophyseChoc septiqueChocConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesSyndrome de Réponse Inflammatoire SystémiqueSepsisMaladies urogénitales masculinesMaladies urogénitales féminines

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age ≥18 years

Admitted to a study hospital emergency department (ED) or inpatient care unit

Administration of vasopressor(s) for septic shock

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Recommended strategy for treatment of septic shock includes initiation of fixed-dose IV vasopressin (1.8 units/hour) as a second-line vasopressor if the combined norepinephrine-equivalent dose of other vasopressors reaches ≥0.4 mcg/kg/min. Use of the recommended treatment strategy (via entry of an order for threshold-based vasopressin initiation) or an alternative treatment strategy is at the discretion of patients' treating clinical team.

Groupe II

Comparateur actif
Recommended strategy for treatment of septic shock includes initiation of fixed-dose IV vasopressin (1.8 units/hour) as a second-line vasopressor if the combined norepinephrine-equivalent dose of other vasopressors reaches ≥0.1 micrograms/kilogram/minute (mcg/kg/min). Use of the recommended treatment strategy (via entry of an order for threshold-based vasopressin initiation) or an alternative treatment strategy is at the discretion of patients' treating clinical team.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 13 sites

Suspendu

Cassia Regional Hospital

Burley, United StatesOuvrir Cassia Regional Hospital dans Google Maps
Suspendu

American Fork Hospital

American Fork, United States
Suspendu

Cedar City Hospital

Cedar City, United States
Suspendu

Layton Hospital

Layton, United States
Suspendu13 Centres d'Étude