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ACT for CABGAcceptance and Commitment Therapy for the Perioperative Period of Coronary Artery Bypass Graft Surgery: a Randomized Controlled Feasibility Trial

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Ce qui est testé

Acceptance and commitment therapy

Comportemental
Qui peut participer

Artériosclérose+9

+ Maladies Occlusives des Artères

+ Maladies Cardiovasculaires

De 18 à 80 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : février 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Iowa
Contacts de l'étudeSara J Diesel, MAVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 12 février 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'aide aux patients subissant une greffe de l'artère coronaire (CABG), une procédure souvent nécessaire lorsque les médicaments ne suffisent pas à gérer les symptômes de la maladie cardiaque tels que la douleur thoracique. La maladie cardiaque est une cause majeure de décès et entraîne un coût économique élevé. La CABG peut sauver des vies, mais elle tend également à augmenter l'inflammation et est associée à des niveaux élevés d'anxiété et de dépression autour du moment de la chirurgie. Ces défis émotionnels peuvent aggraver les résultats de santé et augmenter les coûts des soins de santé. L'étude vise à explorer l'utilisation de la thérapie d'acceptation et d'engagement (ACT), un type de thérapie psychologique, pendant la période chirurgicale pour aider à améliorer le bien-être mental et potentiellement améliorer les résultats de santé physique pour ces patients. Les participants à cette étude sont répartis aléatoirement en deux groupes. Un groupe reçoit une brève thérapie ACT en deux séances via la télémédecine, tandis que l'autre groupe continue avec leurs soins habituels sans la thérapie supplémentaire. L'étude mesure la faisabilité de la délivrance de cette thérapie autour du moment de la chirurgie et évalue son efficacité préliminaire. Les chercheurs examinent divers facteurs, y compris les niveaux d'anxiété, de dépression, le bien-être global et la qualité de vie liée à la santé cardiaque. Ils vérifient également les changements dans l'inflammation en mesurant des marqueurs spécifiques dans le corps. Les résultats pourraient guider de futures études plus vastes pour mieux soutenir les patients subissant une chirurgie cardiaque.

Titre officielAcceptance and Commitment Therapy for the Perioperative Period of Coronary Artery Bypass Graft Surgery: a Randomized Controlled Feasibility Trial
NCT06207318
Sponsor principalUniversity of Iowa
Contacts de l'étudeSara J Diesel, MAVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesMaladie coronarienneMaladie coronarienneMaladies CardiaquesMétaplasieNéovascularisation pathologiqueProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardique

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
admission to the Heart and Vascular Center at University of Iowa Hospitals and Clinics (UIHC) for urgent or elective CABG

access to a personal phone or device with video or audio capabilities

ability to provide informed consent

English fluency.

5 critères d'exclusion empêchent la participation
life-threatening comorbid (noncardiac) medical condition(s)

active suicidal ideation or intent

psychotropic medication use lasting less than four weeks

inability to provide informed consent and comply with study procedures

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in the ACT Intervention condition will receive a two-session intervention, with each session lasting 60-90 minutes. Intervention content will center around personal values and behaviors that align with participant goals and utilize the 'triflex' model of ACT, which indicates three core processes of psychological flexibility: be present, open up, and do what matters. Sessions will be facilitated by the PI, an advanced graduate student in the Clinical Science Ph.D. program at the University of Iowa trained in ACT psychotherapy and supervised by a licensed and highly experienced psychologist. Patients will receive a patient workbook and audio recordings of mindfulness exercises that mirror those completed during the session. The intervention will also focus on patients' health-related goals and objectives surrounding their surgery, and expectations for positive post-surgical functioning.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University of Iowa Hospitals and Clinics

Iowa City, United StatesOuvrir University of Iowa Hospitals and Clinics dans Google Maps
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1 Centres d'Étude