The Effect of the Finger Feeding Method Applied by Fathers on the Transition Time to Oral Feeding and Sucking Success in Premature Babies
finger feeding
Maladies génito-urinaires+3
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Complications de l'accouchement obstétrique
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 15 février 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'aide aux bébés prématurés en unité de soins intensifs néonatals pour qu'ils passent plus efficacement à l'alimentation orale. Elle vise à explorer si une méthode appelée "méthode d'alimentation par le doigt", appliquée par les pères, peut améliorer la réussite des bébés apprenant à s'alimenter par la bouche. Elle implique que les pères permettent à leurs bébés de sucer leurs doigts avant les heures de tétée régulières. L'étude cherche à améliorer la vitesse et la réussite de l'alimentation orale chez ces nourrissons vulnérables, potentiellement en favorisant leur développement global et leur bien-être. Dans cette étude, les bébés prématurés sont répartis en deux groupes. Un groupe, le groupe expérimental, reçoit la méthode d'alimentation par le doigt, où les pères laissent leurs bébés sucer leurs doigts pendant cinq minutes avant l'alimentation nasogastrique, trois fois par jour pendant sept jours. Le groupe témoin reçoit les soins standard sans cette stimulation supplémentaire. Les chercheurs utilisent des outils comme le formulaire de surveillance des bébés prématurés et l'outil de diagnostic de l'allaitement LATCH pour évaluer la rapidité avec laquelle les bébés passent à l'alimentation orale et leur réussite à l'allaitement. Cette méthode offre un moyen sûr d'encourager les compétences d'alimentation chez les nourrissons prématurés, avec le bénéfice potentiel d'un développement plus rapide. Il n'y a pas de risques spécifiés impliqués dans l'étude.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.64 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site