Investigation of the Effect of Pomegranate Supplementation on Symptom Severity in Women With Premenstrual Syndrome: A Randomized Controlled Trial
pomegranate extract
Troubles de la menstruation+1
+ Processus pathologiques
+ Syndrome prémenstruel
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 2 janvier 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'exploration de la manière dont la prise de compléments de grenade pourrait aider les femmes souffrant du syndrome prémenstruel (SPM), un problème courant affectant de nombreuses femmes en âge de procréer. Le SPM peut provoquer divers symptômes inconfortables avant la menstruation, et si certaines femmes gèrent ces symptômes avec des médicaments, d'autres recherchent des alternatives naturelles en raison des effets secondaires des médicaments. La grenade est connue pour sa teneur élevée en antioxydants et ses propriétés similaires à celles des œstrogènes, qui pourraient aider à équilibrer les hormones et à réduire la gravité des symptômes du SPM. En comprenant comment la grenade peut atténuer ces symptômes, cette étude vise à offrir une alternative naturelle et potentiellement plus sûre aux médicaments traditionnels. Les participantes à cette étude prendront des compléments de grenade pendant une période de huit semaines. Les chercheurs surveilleront la gravité de leurs symptômes de SPM pour voir s'il y a une amélioration. L'étude n'implique aucune procédure invasive, car les compléments de grenade sont pris par voie orale comme des vitamines normales. L'objectif est d'évaluer si les propriétés naturelles de la grenade peuvent efficacement réduire l'inconfort et la détresse causés par le SPM, offrant une approche plus naturelle pour gérer ces symptômes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 49 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Women who experience PMS complaints (those with a PMSS total score of more than 50%) and who volunteer to participate in the research will be included in our study. Exclusion Criteria: * History of acute or chronic illness or history of medication and supplement use * PMSS total score \<50% * Irregular menstrual cycle * History of allergy to herbal medicine * Experiencing any stressful event during the intervention
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site