Terminé

Investigation of the Effect of Pomegranate Supplementation on Symptom Severity in Women With Premenstrual Syndrome: A Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

pomegranate extract

Complément alimentaire
Qui peut participer

Troubles de la menstruation+1

+ Processus pathologiques

+ Syndrome prémenstruel

De 18 à 49 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : janvier 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSakarya University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 janvier 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'exploration de la manière dont la prise de compléments de grenade pourrait aider les femmes souffrant du syndrome prémenstruel (SPM), un problème courant affectant de nombreuses femmes en âge de procréer. Le SPM peut provoquer divers symptômes inconfortables avant la menstruation, et si certaines femmes gèrent ces symptômes avec des médicaments, d'autres recherchent des alternatives naturelles en raison des effets secondaires des médicaments. La grenade est connue pour sa teneur élevée en antioxydants et ses propriétés similaires à celles des œstrogènes, qui pourraient aider à équilibrer les hormones et à réduire la gravité des symptômes du SPM. En comprenant comment la grenade peut atténuer ces symptômes, cette étude vise à offrir une alternative naturelle et potentiellement plus sûre aux médicaments traditionnels. Les participantes à cette étude prendront des compléments de grenade pendant une période de huit semaines. Les chercheurs surveilleront la gravité de leurs symptômes de SPM pour voir s'il y a une amélioration. L'étude n'implique aucune procédure invasive, car les compléments de grenade sont pris par voie orale comme des vitamines normales. L'objectif est d'évaluer si les propriétés naturelles de la grenade peuvent efficacement réduire l'inconfort et la détresse causés par le SPM, offrant une approche plus naturelle pour gérer ces symptômes.

Titre officielInvestigation of the Effect of Pomegranate Supplementation on Symptom Severity in Women With Premenstrual Syndrome: A Randomized Controlled Trial
NCT06201702
Sponsor principalSakarya University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 49 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles de la menstruationProcessus pathologiquesSyndrome prémenstruelConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Inclusion Criteria: Women who experience PMS complaints (those with a PMSS total score of more than 50%) and who volunteer to participate in the research will be included in our study. Exclusion Criteria: * History of acute or chronic illness or history of medication and supplement use * PMSS total score \<50% * Irregular menstrual cycle * History of allergy to herbal medicine * Experiencing any stressful event during the intervention

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in the intervention group will first be pre-tested by filling out the data collection tools, and then they will be informed about 3 mL of pomegranate supplementation three times a day for 10 days during 2 menstrual cycles (between 7 days before and 3 days after the estimated onset of menstruation). The test will be repeated at the end of the 2nd month after the intervention

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Sakarya University

Sakarya, Turkey (Türkiye)Ouvrir Sakarya University dans Google Maps
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