Comparision of the Clinical Efficacy of Different Desensitizing Toothpastes
Sodium Monofluorophosphate
+ Stannous Fluoride
+ Nano-Hydroxyapatite
Sensibilité Dentinaire
+ Maladies stomatognathiques
+ Maladies des dents
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'hypersensibilité de la dentine est une condition où les dents deviennent sensibles aux stimuli chauds ou froids, affectant de nombreuses personnes et entraînant un inconfort et des problèmes dentaires potentiels au fil du temps. Cette étude se concentre sur la découverte de l'efficacité de différents types de dentifrices désensibilisants dans la réduction de cette sensibilité. L'étude cible les adultes qui ont au moins deux dents présentant cette sensibilité. En comparant divers dentifrices, tels que ceux contenant du fluorure de sodium, du fluorure stanneux, de la nano-hydroxyapatite, et une combinaison d'arginine et de carbonate de calcium, l'étude vise à identifier quel dentifrice pourrait offrir le meilleur soulagement. Comprendre l'efficacité de ces produits peut aider à améliorer la vie quotidienne de ceux qui sont affectés par l'hypersensibilité de la dentine et réduire le risque de problèmes dentaires connexes. Les participants à l'étude sont divisés en quatre groupes, chacun utilisant un type différent de dentifrice pendant une période de 16 semaines. Les dentifrices sont appliqués dans le cadre de leur routine d'hygiène bucco-dentaire régulière. L'étude évalue le niveau d'hypersensibilité de la dentine au début, puis aux 2e, 4e et 16e semaines en utilisant des méthodes de notation spécifiques comme les scores VAS et Shiff, ainsi qu'en vérifiant la santé parodontale. Aucun risque spécifique n'est noté, mais les avantages de l'étude pourraient inclure la découverte d'une méthode plus efficace pour gérer la sensibilité des dents, améliorant ainsi le confort et la santé dentaire à long terme.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.48 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Dentin hypersensitivity complaints * Systemically healthy * Not during pregnancy \& lactation * No sensitivity treatment in the last 6 months * Forty-eight patients with positive response to VAS and Schiff tests were included. Exclusion Criteria: People who have; * Any systemic disease * Take regular medication for any other reason * Undergone periodontal surgery within the last 6 months, * History of allergy to toothpaste materials, * Active caries, restoration and/or bridge on the sensitive tooth, * Orthodontic appliances,
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifGroupe III
Comparateur actifGroupe IV
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site