Terminé

Comparision of the Clinical Efficacy of Different Desensitizing Toothpastes

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Ce qui est testé

Sodium Monofluorophosphate

+ Stannous Fluoride

+ Nano-Hydroxyapatite

Autre
Qui peut participer

Sensibilité Dentinaire

+ Maladies stomatognathiques

+ Maladies des dents

De 18 à 65 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAltinbas University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'hypersensibilité de la dentine est une condition où les dents deviennent sensibles aux stimuli chauds ou froids, affectant de nombreuses personnes et entraînant un inconfort et des problèmes dentaires potentiels au fil du temps. Cette étude se concentre sur la découverte de l'efficacité de différents types de dentifrices désensibilisants dans la réduction de cette sensibilité. L'étude cible les adultes qui ont au moins deux dents présentant cette sensibilité. En comparant divers dentifrices, tels que ceux contenant du fluorure de sodium, du fluorure stanneux, de la nano-hydroxyapatite, et une combinaison d'arginine et de carbonate de calcium, l'étude vise à identifier quel dentifrice pourrait offrir le meilleur soulagement. Comprendre l'efficacité de ces produits peut aider à améliorer la vie quotidienne de ceux qui sont affectés par l'hypersensibilité de la dentine et réduire le risque de problèmes dentaires connexes. Les participants à l'étude sont divisés en quatre groupes, chacun utilisant un type différent de dentifrice pendant une période de 16 semaines. Les dentifrices sont appliqués dans le cadre de leur routine d'hygiène bucco-dentaire régulière. L'étude évalue le niveau d'hypersensibilité de la dentine au début, puis aux 2e, 4e et 16e semaines en utilisant des méthodes de notation spécifiques comme les scores VAS et Shiff, ainsi qu'en vérifiant la santé parodontale. Aucun risque spécifique n'est noté, mais les avantages de l'étude pourraient inclure la découverte d'une méthode plus efficace pour gérer la sensibilité des dents, améliorant ainsi le confort et la santé dentaire à long terme.

Titre officielComparision of the Clinical Efficacy of Different Desensitizing Toothpastes
NCT06197555
Sponsor principalAltinbas University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

48 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Sensibilité DentinaireMaladies stomatognathiquesMaladies des dents

Critères

Inclusion Criteria: * Dentin hypersensitivity complaints * Systemically healthy * Not during pregnancy \& lactation * No sensitivity treatment in the last 6 months * Forty-eight patients with positive response to VAS and Schiff tests were included. Exclusion Criteria: People who have; * Any systemic disease * Take regular medication for any other reason * Undergone periodontal surgery within the last 6 months, * History of allergy to toothpaste materials, * Active caries, restoration and/or bridge on the sensitive tooth, * Orthodontic appliances,

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Dentifrice containing Sodium Monofluorophosphate, daily homecare usage Colgate®, Cavity Protection

Groupe II

Comparateur actif
Dentifrice containing Stannous Fluoride, daily homecare usage Oral B®, Gum Calm \& Sensitivity

Groupe III

Comparateur actif
Dentifrice containing Nano-Hydroxyapatite, daily homecare usage ApaCare®

Groupe IV

Comparateur actif
Dentifrice containing 8% Arginine \& Calcium Carbonate, daily homecare usage Colgate®, Sensitive Pro-Relief

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Altinbas University

Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Altinbas University dans Google Maps
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