Determining the Effects of an Evidence-Based Practice Education Intervention Program Applied to Nursing Students: A Randomized Controlled Trial
Evidence-Based Education intervention
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 12 février 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer comment un programme éducatif sur la pratique basée sur des preuves (EBP) affecte les étudiants en soins infirmiers. Le programme est conçu pour aider les étudiants à mieux comprendre et appliquer les résultats de la recherche dans leur pratique. Les étudiants en soins infirmiers sont ciblés car une EBP efficace peut améliorer les soins aux patients et les résultats. L'objectif est de voir si cette intervention éducative améliore les connaissances, les attitudes et les comportements des étudiants en ce qui concerne les soins infirmiers basés sur des preuves. Les participants à l'étude sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit 12 heures de formation sur l'EBP sur sept séances, tandis que l'autre groupe ne reçoit aucune formation spéciale. Pour mesurer l'impact de la formation, les étudiants remplissent des questionnaires qui évaluent leurs connaissances et leurs attitudes envers les pratiques basées sur des preuves avant et après les séances. Les chercheurs utilisent des tests statistiques pour comparer les résultats entre les deux groupes et déterminer si le programme éducatif fait une différence significative dans la compréhension de l'EBP par les étudiants.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.108 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 32 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Selcuk University
Konya, Turkey (Türkiye)