Terminé

The Effects of a Novel Nutritional Product on Nutrient Status and Digestive Health

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Ce qui est testé

AG1 - Nutritional Supplement

+ Placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

De 18 à 50 ans
+25 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : août 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAthletic Greens International
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 14 août 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore comment un nouveau supplément alimentaire affecte les niveaux globaux de nutriments dans le corps et la santé du système digestif. Elle se concentre sur des hommes et des femmes en bonne santé pour comprendre les avantages potentiels du supplément. L'importance de cette étude réside dans sa capacité à révéler comment ce supplément pourrait améliorer l'absorption des nutriments et la santé digestive, ce qui pourrait aider à développer de meilleurs produits nutritionnels à l'avenir. Les participants à cette étude sont répartis aléatoirement pour recevoir soit le supplément novateur, soit un placebo, une substance inoffensive sans principes actifs. Ni les participants ni les chercheurs ne savent qui reçoit le supplément ou le placebo, garantissant des résultats non biaisés. Les effets sont surveillés en analysant des échantillons de sang pour vérifier les niveaux de nutriments et en examinant les changements dans le microbiote intestinal, la collection de bactéries et d'autres micro-organismes dans le système digestif. Cette approche aide à comprendre l'impact du supplément sur l'état nutritionnel et la santé intestinale.

Titre officielThe Effects of a Novel Nutritional Product on Nutrient Status and Digestive Health
NCT06181214
Sponsor principalAthletic Greens International
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

10 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Provide voluntary signed and dated informed consent.

Be in good health as determined by medical history and routine blood chemistries.

Age between 18 and 50 yr (inclusive).

Body Mass Index of 18.5-29.9 (inclusive).

Voir plus de critères

15 critères d'exclusion empêchent la participation
History of unstable or new-onset cardiovascular/cardiorespiratory, liver, or renal conditions.

History of diabetes or endocrine disorder.

History of use of medications or dietary supplements known to confound the study or its endpoints.

Alcohol consumption (more than 2 standard alcoholic drinks per day or more than 10 drinks per week) or drug abuse or dependence within the past 6 months.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
A foundational nutritional supplement consisting of vitamins, minerals, probiotics, prebiotics, and whole food ingredients

Groupe II

Placebo
Maltodextrin + Flavoring

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Center for Applied Health Sciences

Canfield, United StatesOuvrir Center for Applied Health Sciences dans Google Maps
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