The Effects of a Novel Nutritional Product on Nutrient Status and Digestive Health
AG1 - Nutritional Supplement
+ Placebo
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 14 août 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore comment un nouveau supplément alimentaire affecte les niveaux globaux de nutriments dans le corps et la santé du système digestif. Elle se concentre sur des hommes et des femmes en bonne santé pour comprendre les avantages potentiels du supplément. L'importance de cette étude réside dans sa capacité à révéler comment ce supplément pourrait améliorer l'absorption des nutriments et la santé digestive, ce qui pourrait aider à développer de meilleurs produits nutritionnels à l'avenir. Les participants à cette étude sont répartis aléatoirement pour recevoir soit le supplément novateur, soit un placebo, une substance inoffensive sans principes actifs. Ni les participants ni les chercheurs ne savent qui reçoit le supplément ou le placebo, garantissant des résultats non biaisés. Les effets sont surveillés en analysant des échantillons de sang pour vérifier les niveaux de nutriments et en examinant les changements dans le microbiote intestinal, la collection de bactéries et d'autres micro-organismes dans le système digestif. Cette approche aide à comprendre l'impact du supplément sur l'état nutritionnel et la santé intestinale.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 50 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Center for Applied Health Sciences
Canfield, United StatesOuvrir Center for Applied Health Sciences dans Google Maps