Clinical Efficacy of Respiratory Pediatric Physiotherapy on a Child With Hospital Treated Pneumonia: Single-Blind Clinical Trial
Respiratory Pediatric Physiotherapy
+ Control Group
Infections+2
+ Maladies pulmonaires
+ Pneumonie
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 3 février 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'évaluation de l'efficacité d'un traitement appelé Physiothérapie Pédiatrique Respiratoire (PPR) pour les enfants hospitalisés avec une pneumonie. Les chercheurs visent à déterminer si la PPR, utilisée en complément des méthodes traditionnelles telles que le drainage postural et la compression musculaire, peut aider à réduire la gravité des symptômes de la pneumonie et raccourcir la durée des séjours à l'hôpital. L'objectif est de voir si cette approche combinée peut diminuer le score de gravité de 1,5 points et réduire l'hospitalisation de deux jours, offrant potentiellement un traitement plus efficace pour améliorer la récupération des jeunes patients. Les participants à cette étude recevront soit le traitement PPR, soit les méthodes traditionnelles de drainage postural et de compression musculaire. Les résultats seront mesurés en observant les changements dans la gravité clinique de la pneumonie à l'aide d'un système de notation spécial appelé le score de Wang. En comparant ces scores, les chercheurs espèrent identifier l'efficacité de la PPR et son impact sur les temps de récupération. L'étude est conçue pour fournir des résultats fiables avec un haut niveau de confiance, aidant à déterminer si la PPR devrait être plus largement utilisée dans le traitement de la pneumonie chez les enfants.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.88 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 1 à 7 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Hospital Infantil de México Federico Gómez
Mexico City, MexicoOuvrir Hospital Infantil de México Federico Gómez dans Google Maps