Terminé

Clinical Efficacy of Respiratory Pediatric Physiotherapy on a Child With Hospital Treated Pneumonia: Single-Blind Clinical Trial

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Ce qui est testé

Respiratory Pediatric Physiotherapy

+ Control Group

Autre
Qui peut participer

Infections+2

+ Maladies pulmonaires

+ Pneumonie

De 1 à 7 ans
+17 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : février 2018
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHospital Infantil de Mexico Federico Gomez
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 3 février 2018

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'évaluation de l'efficacité d'un traitement appelé Physiothérapie Pédiatrique Respiratoire (PPR) pour les enfants hospitalisés avec une pneumonie. Les chercheurs visent à déterminer si la PPR, utilisée en complément des méthodes traditionnelles telles que le drainage postural et la compression musculaire, peut aider à réduire la gravité des symptômes de la pneumonie et raccourcir la durée des séjours à l'hôpital. L'objectif est de voir si cette approche combinée peut diminuer le score de gravité de 1,5 points et réduire l'hospitalisation de deux jours, offrant potentiellement un traitement plus efficace pour améliorer la récupération des jeunes patients. Les participants à cette étude recevront soit le traitement PPR, soit les méthodes traditionnelles de drainage postural et de compression musculaire. Les résultats seront mesurés en observant les changements dans la gravité clinique de la pneumonie à l'aide d'un système de notation spécial appelé le score de Wang. En comparant ces scores, les chercheurs espèrent identifier l'efficacité de la PPR et son impact sur les temps de récupération. L'étude est conçue pour fournir des résultats fiables avec un haut niveau de confiance, aidant à déterminer si la PPR devrait être plus largement utilisée dans le traitement de la pneumonie chez les enfants.

Titre officielClinical Efficacy of Respiratory Pediatric Physiotherapy on a Child With Hospital Treated Pneumonia: Single-Blind Clinical Trial
NCT06174454
Sponsor principalHospital Infantil de Mexico Federico Gomez
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

88 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 1 à 7 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InfectionsMaladies pulmonairesPneumonieInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoires

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients from the Hospital Infantil de México Federico Góme with diagnosis of pneumonia (considering the diagnostic criteria of the WHO and the Guidelines for Nosocomial Pneumonia from the infectiology department.

Patients aged 0 to 8 years old.

A minimum HS of 72 hours.

Having informed consent.

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12 critères d'exclusion empêchent la participation
Presenting a fever state for more than three days. Performing physiotherapy increases the body's peripheral temperature.

Presenting an oxygen saturation below 80%.

Requiring mechanical ventilation.

Hemodynamic instability.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The intervention group will be subject to RPP. Techniques of slow expiration will be used and slow inspiration for the sweeping of secretions, during its expulsion forced expiratory techniques will be used (tracheal reflex). 10 sessions will be performed, one a day from Monday to Friday, with a duration of 10 to 15 minutes.

Groupe II

Placebo
Will be subject to PD plus muscle belly compressions of the upper limbs for 10 sessions, one session a day from Monday to Friday, with a duration de 10 to 15 minutes per patient. Both groups will receive the usual treatment for pneumonia prescribed by their treating doctor.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Hospital Infantil de México Federico Gómez

Mexico City, MexicoOuvrir Hospital Infantil de México Federico Gómez dans Google Maps
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