The Change of Subfoveal Choroidal Thickness After Intravitreal Injection of Ranibizumab and Its Correlation With Visual Acuity in Diabetic Retinopathy
Intravitreal injection of ranibizumab
Maladies Cardiovasculaires+6
+ Diabète Mellitus
+ Angiopathies diabétiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 février 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension des changements dans une partie de l'œil appelée la choroïde chez les personnes atteintes de rétinopathie diabétique, une affection qui affecte la vision chez les diabétiques. La choroïde est importante car elle fournit du sang à la partie externe de la rétine. Les chercheurs s'intéressent à la manière dont l'épaisseur de la choroïde change après une injection oculaire spécifique appelée Ranibizumab, et comment ces changements se rapportent à la qualité de la vision. La rétinopathie diabétique peut entraîner une perte de vision, et cette étude vise à trouver de meilleures façons de surveiller et potentiellement d'améliorer les résultats visuels pour ces patients. Les participants à l'étude reçoivent une injection de Ranibizumab directement dans l'œil, une méthode de traitement courante pour les affections oculaires. Pour mesurer les effets de ce traitement, les chercheurs utilisent une technique appelée Tomographie par Cohérence Optique (OCT), qui prend des images détaillées de l'œil. L'imagerie par OCT en profondeur améliorée permet d'examiner de plus près la choroïde pour voir comment son épaisseur change après l'injection. Bien que l'étude ne liste pas de résultats spécifiques, l'accent est mis sur la compréhension de la manière dont ces changements pourraient influencer la vision, potentiellement conduisant à des traitements améliorés pour la maladie oculaire diabétique.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.50 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 50 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site