Improving HIV Care Continuum Outcomes Among Formerly Incarcerated Individuals Through Critical Time Legal Interventions
Organizational Partnerships
+ HIV Continuum Care
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 12 octobre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration des soins liés au VIH pour les personnes récemment libérées de prison. Ces individus font souvent face à de nombreux défis tels qu'un accès limité aux soins de santé, un logement instable et des problèmes d'emploi, qui peuvent tous interférer avec leur capacité à gérer efficacement le VIH. En fournissant des services juridiques en plus des soins médicaux, l'étude vise à aider à éliminer ces obstacles et à améliorer les résultats tels que l'accès opportun au traitement du VIH, la rétention dans les soins et l'atteinte de la suppression virale. Cette approche, connue sous le nom de partenariat médico-légal, intègre le soutien juridique aux soins de santé pour traiter les problèmes qui affectent négativement la santé, dans le but de fournir de meilleurs soins aux personnes vivant avec le VIH et récemment incarcérées. Les participants à l'étude recevront un soutien complet qui comprend à la fois une assistance médicale et juridique. L'intervention implique la formation du personnel dans les domaines de la santé et du droit pour travailler ensemble, garantissant que l'expertise juridique est disponible lors des rendez-vous de santé. Cette configuration aide à traiter tout problème juridique qui pourrait interférer avec la santé des participants. Sur six mois, l'étude suivra divers résultats, y compris la santé physique et mentale des participants, leur qualité de vie et leurs besoins juridiques. L'étude évaluera également la manière dont les prestataires de soins de santé communiquent avec les patients et leur préparation à poursuivre ces pratiques à l'avenir. Cette recherche est conçue pour créer un modèle durable qui peut être utilisé pour améliorer les soins liés au VIH pour cette population vulnérable.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 100 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of Central Florida
Orlando, United StatesOuvrir University of Central Florida dans Google Maps