The Metabolic Effects of Ginseng Oligopeptide Preparation on Non- Alcoholic Fatty Liver Disease With Obesity: a Randomized Controlled Double-blind Trial
Ginseng oligopeptide (Ginseng extract)
+ Maltodextrin
Maladies du système digestif+1
+ Stéatose hépatique
+ Maladies du foie
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 25 décembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de la manière dont l'oligopeptide de ginseng pourrait aider les personnes souffrant de stéatose hépatique non alcoolique qui sont également en surpoids. L'objectif principal est de déterminer si ce composé naturel peut être une méthode efficace pour prévenir et traiter cette affection hépatique. La stéatose hépatique non alcoolique est un problème courant, en particulier parmi les personnes en surpoids, et trouver de nouvelles méthodes efficaces pour la gérer est important pour améliorer la santé et la qualité de vie de nombreuses personnes. Les participants à cette étude sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit l'oligopeptide de ginseng par voie orale, tandis que l'autre groupe reçoit un placebo, qui est un comprimé inoffensif sans principes actifs. Les chercheurs mesurent plusieurs indicateurs de santé, tels que la fonction hépatique, les taux de lipides sanguins et la glycémie, ainsi que la réalisation d'échographies hépatiques pour observer tout changement. Cela aide à déterminer l'efficacité de l'oligopeptide de ginseng à améliorer la santé hépatique et à gérer la maladie. L'étude vise à fournir des informations sur la manière dont ce traitement pourrait bénéficier aux personnes atteintes de cette affection.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux