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The Metabolic Effects of Ginseng Oligopeptide Preparation on Non- Alcoholic Fatty Liver Disease With Obesity: a Randomized Controlled Double-blind Trial

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Ce qui est testé

Ginseng oligopeptide (Ginseng extract)

+ Maltodextrin

Autre
Qui peut participer

Maladies du système digestif+1

+ Stéatose hépatique

+ Maladies du foie

De 18 à 65 ans
+13 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : décembre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPeking Union Medical College Hospital
Contacts de l'étudeWei Chen, Doctor
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 25 décembre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la manière dont l'oligopeptide de ginseng pourrait aider les personnes souffrant de stéatose hépatique non alcoolique qui sont également en surpoids. L'objectif principal est de déterminer si ce composé naturel peut être une méthode efficace pour prévenir et traiter cette affection hépatique. La stéatose hépatique non alcoolique est un problème courant, en particulier parmi les personnes en surpoids, et trouver de nouvelles méthodes efficaces pour la gérer est important pour améliorer la santé et la qualité de vie de nombreuses personnes. Les participants à cette étude sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit l'oligopeptide de ginseng par voie orale, tandis que l'autre groupe reçoit un placebo, qui est un comprimé inoffensif sans principes actifs. Les chercheurs mesurent plusieurs indicateurs de santé, tels que la fonction hépatique, les taux de lipides sanguins et la glycémie, ainsi que la réalisation d'échographies hépatiques pour observer tout changement. Cela aide à déterminer l'efficacité de l'oligopeptide de ginseng à améliorer la santé hépatique et à gérer la maladie. L'étude vise à fournir des informations sur la manière dont ce traitement pourrait bénéficier aux personnes atteintes de cette affection.

Titre officielThe Metabolic Effects of Ginseng Oligopeptide Preparation on Non- Alcoholic Fatty Liver Disease With Obesity: a Randomized Controlled Double-blind Trial
NCT06167902
Sponsor principalPeking Union Medical College Hospital
Contacts de l'étudeWei Chen, Doctor
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifStéatose hépatiqueMaladies du foieMaladie du foie gras non alcoolique

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Meet the diagnostic criteria for non-alcoholic fatty liver disease ;

Aged 18-65 years old;

ALT, AST, GGT≤2×Upper Limit Of Normal(ULN);

BMI≥28Kg/㎡;

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Under 18 years old and over 65 years old;

Allergic to the ingredients of ginseng oligopeptide preparation;

Serum ALT, AST, GGT>2ULN;

Currently taking oral hepatoprotective drugs such as reduced glutathione, polyene phosphatidylcholine, and silibinin, etc.;

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude