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Thérapie vocale résonante pour les lésions vocales phonotraumatiques

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la thérapie vocale résonante dans la réduction de la sévérité des lésions des plis vocaux et l'amélioration du handicap vocal chez les personnes atteintes de lésions vocales phonotraumatiques.

Ce qui est testé

Resonant voice therapy

Comportemental
Qui peut participer

De 18 à 40 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : décembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Contacts de l'étudeZhaoyan Zhang
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la manière dont une technique de thérapie vocale connue sous le nom de thérapie vocale résonante peut aider à réduire la pression sur les cordes vocales, en particulier chez les adultes atteints de certains types de lésions des cordes vocales causées par une mauvaise utilisation ou une surutilisation de la voix. Ces lésions, appelées lésions phonotraumatiques, peuvent provoquer un inconfort et affecter la qualité de la voix. L'étude vise à déterminer si cette thérapie peut provoquer des changements physiques dans la gorge et les cordes vocales qui entraînent une pression réduite sur les cordes vocales. Cela est important car la réduction de cette pression pourrait conduire à une meilleure qualité de voix et à une moindre tension, ce qui pourrait améliorer la santé vocale globale des personnes atteintes de ces lésions. Les participants à l'étude sont des adultes diagnostiqués avec des types spécifiques de lésions des cordes vocales et sont orientés vers une thérapie vocale résonante, qui est un traitement standard pour de telles conditions. La thérapie implique des séances hebdomadaires pendant quatre semaines, au cours desquelles les participants s'engagent dans des exercices qui les aident à utiliser leur voix de manière à réduire la tension. Tout au long de l'étude, diverses mesures sont prises, telles que la pression sur les cordes vocales, et les participants remplissent également un questionnaire sur la manière dont leur voix affecte leur vie quotidienne. Ces évaluations sont effectuées avant le début de la thérapie, immédiatement après la première séance et après avoir terminé toutes les séances pour voir comment la thérapie aide au fil du temps. L'étude implique également l'utilisation de scans et d'enregistrements vidéo pour observer tout changement physique dans la gorge pendant la parole, garantissant une évaluation précise de l'impact de la thérapie sur la santé vocale.

Titre officielLaryngeal and Vocal Tract Strategies to Reduce Vocal Fold Contact Pressure
NCT06165536
Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Contacts de l'étudeZhaoyan Zhang
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Ages 18-40 years (to minimize developmental changes associated with adolescent and elderly age) * Clinic diagnosis by a fellowship trained laryngologist of mid-membranous lesions that by history and appearance are phonotraumatic * Must be referred for voice therapy Exclusion Criteria: * Medical comorbidities (e.g., autoimmune disorders) beyond seasonal allergy and laryngopharyngeal reflux * Vocal fold lesions generally regarded to be less responsive to voice therapy (e.g. vocal fold cysts). * Claustrophobia * Inability to replicate fundamental frequencies required for the study at the intensity levels determined

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Resonant voice therapy is a standard of care procedure for treating phonotraumatic vocal hyperfunction. The full standardized voice therapy program will have a duration of four weeks, each week with one 60-minute therapy session.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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UCLA Rehab Center

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1 Centres d'Étude