Suspendu

Évaluation de l'efficacité et de la rentabilité de différentes co-administrations de médicaments dans le traitement de l'insuffisance cardiaque

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But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à évaluer l'efficacité et la rentabilité des différentes co-administrations de médicaments dans le traitement de l'insuffisance cardiaque, en se concentrant sur les taux de mortalité hospitalière, l'amélioration de la fraction d'éjection du ventricule gauche (FEVG) et les niveaux de peptide natriurétique de type B (BNP) en tant que critères d'évaluation principaux.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies Cardiaques

+ Insuffisance cardiaque

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : novembre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalQianfoshan Hospital
Contacts de l'étudeGuang Yang, Phd
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 novembre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de l'efficacité et de la rentabilité des différentes combinaisons de médicaments utilisées pour traiter l'insuffisance cardiaque. Les patients atteints d'insuffisance cardiaque reçoivent souvent diverses prescriptions médicamenteuses pour différentes raisons. L'étude prend en compte cinq types de médicaments contre l'insuffisance cardiaque, notamment l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine ou le bloqueur des récepteurs de l'angiotensine (ACEI/ARB), les bêta-bloquants, la spironolactone, les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) et le vericiguat. En évaluant ces différentes combinaisons de médicaments, l'étude vise à fournir des informations qui pourraient améliorer le traitement de l'insuffisance cardiaque et répondre au besoin de soins plus efficaces. Pendant l'étude, les chercheurs enregistrent et analysent trois résultats primaires. Tout d'abord, ils documentent la mortalité hospitalière, qui inclut tout décès lié à l'insuffisance cardiaque. Deuxièmement, ils mesurent la fraction d'éjection du ventricule gauche (FEVG) des patients. La FEVG, un indicateur clé de la capacité de pompage du cœur, est déterminée par une échocardiographie, qui est la référence pour identifier la dysfonction du ventricule gauche. Enfin, ils surveillent les niveaux de peptide natriurétique de type B (BNP), un biomarqueur associé à l'insuffisance cardiaque. Des niveaux de BNP plus élevés peuvent indiquer une dysfonction ventriculaire gauche accrue et une aggravation des symptômes.

Titre officielA Retrospective Study of the Effect of Different Drugs Co-administration in the Treatment of Heart Failure
NCT06158711
Sponsor principalQianfoshan Hospital
Contacts de l'étudeGuang Yang, Phd
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

702 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesInsuffisance cardiaque

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients diagnosed as "heart failure" or "cardiac insufficiency" on the first page of the medical record

Un critère d'exclusion empêche la participation
Severe impairment of liver, kidney and lung function (transaminase increased more than 2 times; Scr > 265umol/L); malignant tumor

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude