Effect of Krill Oil Supplementation on Red Blood Cell Physiology Against Changes in Markers of Iron Metabolism.
THYROX (Atlantic krill oil).
+ Placebo
Maladies métaboliques
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Troubles du métabolisme du fer
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 23 mars 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine les effets de la supplémentation en huile de krill sur la santé des globules rouges et le métabolisme du fer. Les participants à cette étude sont des athlètes ou des individus qui pratiquent régulièrement une activité physique compétitive. L'objectif principal est de comprendre comment l'huile de krill, qui contient des acides gras oméga-3 et d'autres composés bénéfiques, affecte divers marqueurs sanguins et paramètres liés au fer dans le corps. Cette recherche est importante car elle pourrait fournir des informations sur la manière dont les suppléments alimentaires comme l'huile de krill peuvent soutenir une fonction sanguine optimale et des niveaux de fer, potentiellement bénéfiques pour ceux ayant des besoins ou des carences alimentaires spécifiques. Les participants sont répartis aléatoirement en deux groupes : l'un reçoit des suppléments d'huile de krill, et l'autre un placebo, sans que les participants ni les chercheurs ne sachent qui est dans quel groupe. L'étude dure six semaines, pendant lesquelles le groupe prenant de l'huile de krill en consomme quatre capsules par jour. Les chercheurs mesurent divers paramètres sanguins, y compris les numérations globulaires et les marqueurs de stress oxydatif, en utilisant des techniques de laboratoire avancées. Ces mesures aident à évaluer les effets de l'huile de krill sur la fonction des globules rouges et le métabolisme du fer. L'étude est conçue en tenant compte de la sécurité, bien que tout risque potentiel associé à la prise de suppléments soit soigneusement surveillé.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 24 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Poznań University of Physical Education
Poznan, PolandOuvrir Poznań University of Physical Education dans Google Maps