INHALEIndividualized Nutrition to Help Asthmatics Improve Lung Function and Energetics (INHALE)
DGA Diet
+ MCT Diet
+ KETO Diet
Acidose+11
+ Déséquilibre Acido-Basique
+ Asthme
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 17 juillet 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude vise à explorer comment différents régimes alimentaires peuvent affecter les personnes asthmatiques, en se concentrant spécifiquement sur l'amélioration de la fonction pulmonaire et des niveaux d'énergie. Elle cible les adultes vivant avec l'asthme, une condition qui provoque des difficultés respiratoires et peut avoir un impact significatif sur la vie quotidienne. Les chercheurs espèrent déterminer si certains changements alimentaires peuvent aider à mieux gérer les symptômes de l'asthme et identifier éventuellement des facteurs qui prédisent comment les individus répondent à ces interventions alimentaires. Cette recherche est importante car elle pourrait offrir de nouvelles méthodes non médicamenteuses pour améliorer la gestion de l'asthme. Les participants à cet essai subiront d'abord une période de dépistage et de préparation. Ils suivront ensuite trois régimes alimentaires différents, chacun pendant sept jours, avec une pause d'au moins sept jours entre chacun pour éviter tout effet de report. Pendant l'étude, les chercheurs évalueront le contrôle de l'asthme et la fonction pulmonaire après chaque régime pour déterminer quel type de régime a l'impact le plus bénéfique. Le processus implique une surveillance attentive pour évaluer comment chaque changement alimentaire influence les symptômes de l'asthme et la performance pulmonaire.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.15 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Pennington Biomedical Research Center
Baton Rouge, United StatesOuvrir Pennington Biomedical Research Center dans Google Maps