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Feasibility of a Motor-cognitive Training Program in Patients With Traumatic Brain Injury During Acute Hospitalization

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Ce qui est testé

motor-cognitive training

Autre
Qui peut participer

Blessures Cérébrales Traumatiques+5

+ Maladies du cerveau

+ Traumatismes crâniens

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : novembre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSwiss Federal Institute of Technology
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 novembre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur le test d'un nouveau programme de formation appelé "StepIt" pour les patients ayant subi un traumatisme crânien (TC). Le TC résulte souvent d'accidents ou de chutes et peut entraîner des problèmes de mouvement, d'équilibre et de compétences cognitives telles que la mémoire et la multitâche. L'objectif de cette étude est de voir si un type spécifique de formation qui combine mouvement et tâches cognitives peut aider à améliorer ces capacités chez les patients atteints de TC, réduisant potentiellement leur risque de chutes. Étant donné les recherches limitées sur ce type de formation pour les patients atteints de TC, cette étude vise à combler cette lacune et à explorer si cette approche est réalisable et bénéfique. Les participants à l'étude sont des patients hospitalisés après un TC et répondant à certains critères d'éligibilité. Ils subiront une série de séances de formation utilisant le programme "StepIt", une formation courte et personnalisée d'environ 15 minutes. Cette formation est effectuée en plus des soins habituels qu'ils reçoivent à l'hôpital. L'étude recueillera des données initiales avant le début de la formation et évaluera les résultats après 3 à 10 séances, selon la durée du séjour des patients à l'hôpital. Les détails de chaque séance sont enregistrés pour s'assurer que la formation est appliquée efficacement. L'accent est mis sur l'évaluation de la praticité de la formation et de son impact sur les fonctions motrices et cognitives des patients.

Titre officielFeasibility of a Motor-cognitive Training Program in Patients With Traumatic Brain Injury During Acute Hospitalization
NCT06149975
Sponsor principalSwiss Federal Institute of Technology
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

7 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Blessures Cérébrales TraumatiquesMaladies du cerveauTraumatismes crâniensMaladies du système nerveux centralTraumatisme crânio-cérébralMaladies du système nerveuxBlessures et lésionsTraumatisme du système nerveux

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
People diagnosed with mild (Glasgow Coma Scale 14-15), moderate (Glasgow Coma Scale 9-13) or severe (Glasgow Coma Scale 3-8) TBI

Age ≥ 18 years

Planned hospital treatment >24h on regular ward (non-ICU)

Physically able to stand (using cane if needed)

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Limited vision and hearing ability (except facial injuries with monocular swelling)

Inability or contraindications to undergo the investigated intervention.

ICU stay only

Montreal Cognitive Assessment (MoCa) score < 16

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
In addition to the usual care, the study participants receive the motor-cognitive training "StepIt". The "StepIt" will be conducted as an approximately 15-minute one on one training for at least 3 to max. 10 sessions during the stay at the hospital.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Cantonal Hospital of St. Gallen

Sankt Gallen, SwitzerlandOuvrir Cantonal Hospital of St. Gallen dans Google Maps
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