Feasibility of a Motor-cognitive Training Program in Patients With Traumatic Brain Injury During Acute Hospitalization
motor-cognitive training
Blessures Cérébrales Traumatiques+5
+ Maladies du cerveau
+ Traumatismes crâniens
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 20 novembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur le test d'un nouveau programme de formation appelé "StepIt" pour les patients ayant subi un traumatisme crânien (TC). Le TC résulte souvent d'accidents ou de chutes et peut entraîner des problèmes de mouvement, d'équilibre et de compétences cognitives telles que la mémoire et la multitâche. L'objectif de cette étude est de voir si un type spécifique de formation qui combine mouvement et tâches cognitives peut aider à améliorer ces capacités chez les patients atteints de TC, réduisant potentiellement leur risque de chutes. Étant donné les recherches limitées sur ce type de formation pour les patients atteints de TC, cette étude vise à combler cette lacune et à explorer si cette approche est réalisable et bénéfique. Les participants à l'étude sont des patients hospitalisés après un TC et répondant à certains critères d'éligibilité. Ils subiront une série de séances de formation utilisant le programme "StepIt", une formation courte et personnalisée d'environ 15 minutes. Cette formation est effectuée en plus des soins habituels qu'ils reçoivent à l'hôpital. L'étude recueillera des données initiales avant le début de la formation et évaluera les résultats après 3 à 10 séances, selon la durée du séjour des patients à l'hôpital. Les détails de chaque séance sont enregistrés pour s'assurer que la formation est appliquée efficacement. L'accent est mis sur l'évaluation de la praticité de la formation et de son impact sur les fonctions motrices et cognitives des patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.7 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Cantonal Hospital of St. Gallen
Sankt Gallen, SwitzerlandOuvrir Cantonal Hospital of St. Gallen dans Google Maps