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IMPULSExamining the Impact of Propranolol on Preoperative Anxiety and on Tumorigenic Changes in Patients With Pancreatic Ductal Adenocarcinomas: a Randomized, Triple-blinded, Placebo-controlled Pilot Trial

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Ce qui est testé

Propranolol

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Maladies du système digestif+5

+ Néoplasmes du système digestif

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2
Interventionnel
Date de début : mars 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalZealand University Hospital
Contacts de l'étudeIsmail Gögenur, ProfessorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 mars 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à explorer l'efficacité et la sécurité de l'utilisation du propranolol, un médicament, pour réduire l'anxiété avant la chirurgie chez les patients suspects d'avoir un adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC), un type de cancer du pancréas. L'étude inclut 30 participants qui seront répartis au hasard en deux groupes : un groupe recevra du propranolol, tandis que l'autre recevra un placebo. L'essai cherche à déterminer si le propranolol peut aider à minimiser l'anxiété et affecter certaines expressions génétiques associées au cancer, ce qui pourrait potentiellement améliorer les résultats chirurgicaux et les stratégies de traitement globales pour les patients atteints de PDAC. Les participants à l'étude prendront du propranolol ou un placebo deux fois par jour. L'étude mesurera les niveaux d'anxiété à l'aide d'échelles spécifiques et surveillera la variabilité de la fréquence cardiaque, ce qui pourrait indiquer des changements dans la réponse du corps à la chirurgie. Des échantillons de sang et de tissu cancéreux seront analysés pour détecter les changements dans les gènes et les protéines qui pourraient être liés à la propagation du cancer et à l'inflammation. Des évaluations de suivi auront lieu 30 et 90 jours après la chirurgie, avec des contrôles à long terme jusqu'à cinq ans plus tard. La sécurité est une considération clé, avec une surveillance étroite de tout effet secondaire tel que les changements de la fréquence cardiaque ou de la pression artérielle. Cette étude aidera à déterminer si le propranolol est une option réalisable et efficace pour gérer l'anxiété préopératoire et potentiellement affecter la progression du cancer.

Titre officielExamining the Impact of Propranolol on Preoperative Anxiety and on Tumorigenic Changes in Patients With Pancreatic Ductal Adenocarcinomas: a Randomized, Triple-blinded, Placebo-controlled Pilot Trial
NCT06145074
Sponsor principalZealand University Hospital
Contacts de l'étudeIsmail Gögenur, ProfessorVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes PancréatiquesMaladies pancréatiques

Critères

Inclusion Criteria: * Patients with suspected surgically resectable pancreatic cancer * Indication for surgical treatment with curative intend. * Provide written informed consent. * Patients minimum 18 years old. Women of childbearing potential (WOCBP) are defined as women ranging from the period of menarche till the post-menopausal period, unless permanently sterile (e.g., hysterectomy, bilateral salpingectomy and bilateral oophorectomy). Post-menopause is defined as no menses for 12 months without an alternative medical cause. WOCBP should use a secure and highly effective birth control (as stated in the "Recommendations related to contraception and pregnancy testing in clinical trials", version 1.1., section 4.1, from the Clinical Trials Facilitation and Coordination Group) during the entire period of the trial. In cases of uncertainty regarding pregnancy, additional pregnancy testing either as highly sensitive serum or urine pregnancy test can be used. Exclusion Criteria: * Patients with: * Chronic hypotension, systolic blood pressure \< 100 mg Hg for women and \< 110 mg Hg for men. * Bradycardia, pulse \< 50 beats per minute. * Asthma or chronic obstructive lung disease * Heart insufficiency with affected (\< 50 %) left ventricle ejection fraction (LVEF), treated or untreated. * Kidney insufficiency, defined as eGFR \< 20 ml/min. * Liver insufficiency defined as chronically high liver enzymes or known chronic liver disease (e.g., hepatitis, steatosis, cirrhosis). * Cor pulmonale * Cardiogenic shock * Severe peripheral circulatory disorders * Known or newly diagnosed current metabolic acidosis (e.g., in recent analysis of arterial puncture). * Known hypersensitivity to propranolol or to one or more of the excipients. * Currently untreated pheochromocytoma. * History of Prinzmetals angina. * History of sick sinus syndrome or atrioventricular block. * History of stroke or any previous cardiovascular event. * History of neoadjuvant oncological treatment for suspected primary pancreatic cancer. * Recent or present (within 3 months) use of propranolol or any other beta-blocker. * Recent or present (within 3 months) use of any of the following medications: anxiolytics, calcium channel blockers, beta-adrenergic receptor agonist. * Medical history that classifies the patient as frail or unsuitable for inclusion by the examining physician. * Histopathological examination revealing benign lesion. * Predictable poor compliance, due to pre-existing psychiatric disease, dementia or not able to read or speak sufficient Danish, resulting in not being able to provide a well-informed written consent.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Propranolol will be administered 40 mg twice daily (morning and evening) in 10 days prior to surgery for pancreatic cancer

Groupe II

Placebo
Placebo will be administered twice daily (morning and evening) in 10 days prior to surgery for pancreatic cancer.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

Department of Surgical Gastroenterology

Copenhagen, DenmarkOuvrir Department of Surgical Gastroenterology dans Google Maps
Recrutement imminent

Ismail Gögenur

Køge, Denmark
Recrutement en cours
2 Centres d'Étude