A Confirmatory Efficacy Trial of Engaging a Novel Sleep/Circadian Rhythm Target as Treatment for Depression in Adolescents
TranS-C
+ Psychoeducation
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 mars 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'aide aux adolescents souffrant de dépression et présentant un décalage entre leur horloge biologique interne et l'heure à laquelle ils se réveillent. Les chercheurs s'intéressent à savoir si l'ajustement de cette relation peut conduire à de meilleurs résultats pour ces jeunes. En ciblant cet aspect spécifique, l'étude vise à trouver de nouvelles méthodes pour aider les adolescents luttant contre la dépression, en offrant potentiellement une nouvelle approche pour améliorer leur santé mentale. Les participants à l'étude subiront une intervention cognitive-comportementale du sommeil, un programme structuré conçu pour améliorer les habitudes de sommeil et, par conséquent, l'humeur. L'intervention impliquera des stratégies pour aider à aligner leur horloge biologique avec une heure de réveil plus saine. Bien que l'étude ne précise pas comment les résultats seront mesurés, l'objectif est d'évaluer si ces changements entraînent une amélioration notable des symptômes dépressifs. Cette recherche pourrait offrir des informations précieuses sur une nouvelle voie pour traiter la dépression chez les adolescents en se concentrant sur leur sommeil et leurs rythmes circadiens.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.200 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 12 à 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building
San Francisco, United StatesOuvrir UCSF Nancy Friend Pritzker Psychiatry Building dans Google Maps