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A Confirmatory Efficacy Trial of Engaging a Novel Sleep/Circadian Rhythm Target as Treatment for Depression in Adolescents

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Ce qui est testé

TranS-C

+ Psychoeducation

Comportemental
Qui peut participer

De 12 à 18 ans
+4 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mars 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Contacts de l'étudeLauren Asarnow, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 mars 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'aide aux adolescents souffrant de dépression et présentant un décalage entre leur horloge biologique interne et l'heure à laquelle ils se réveillent. Les chercheurs s'intéressent à savoir si l'ajustement de cette relation peut conduire à de meilleurs résultats pour ces jeunes. En ciblant cet aspect spécifique, l'étude vise à trouver de nouvelles méthodes pour aider les adolescents luttant contre la dépression, en offrant potentiellement une nouvelle approche pour améliorer leur santé mentale. Les participants à l'étude subiront une intervention cognitive-comportementale du sommeil, un programme structuré conçu pour améliorer les habitudes de sommeil et, par conséquent, l'humeur. L'intervention impliquera des stratégies pour aider à aligner leur horloge biologique avec une heure de réveil plus saine. Bien que l'étude ne précise pas comment les résultats seront mesurés, l'objectif est d'évaluer si ces changements entraînent une amélioration notable des symptômes dépressifs. Cette recherche pourrait offrir des informations précieuses sur une nouvelle voie pour traiter la dépression chez les adolescents en se concentrant sur leur sommeil et leurs rythmes circadiens.

Titre officielA Confirmatory Efficacy Trial of Engaging a Novel Sleep/Circadian Rhythm Target as Treatment for Depression in Adolescents
NCT06139861
Sponsor principalUniversity of California, San Francisco
Contacts de l'étudeLauren Asarnow, PhD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 12 à 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
mental health/behavioral symptoms that would preclude productive engagement in study assessments or intervention (e.g., active psychosis; Bipolar Disorder; drug dependence

severe or unstable medical or psychiatric condition such that treatment has changed within the last month or is expected to change during the course of the study or that would preclude ability to adhere to study procedures (e.g. terminal end-stage cancer)

current use of medications or herbs with known effects on sleep

plan to undergo or have had medication change in the last 8 weeks

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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1 Centres d'Étude