A Randomized Controlled Clinical Trial of Cordyceps Militaris Beverage on the Immune Response
Functional beverages from the submerged fermentation of Cordyceps militaris
+ Fruit juice
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 22 novembre 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension des effets d'une boisson à base de Cordyceps Militaris sur le système immunitaire de personnes en bonne santé. Elle implique des hommes et des femmes de Thaïlande, âgés de 25 à 60 ans, qui n'ont pas de problèmes de santé graves comme les maladies cardiaques, le diabète ou les troubles immunitaires. L'objectif est de voir si cette boisson peut améliorer la réponse immunitaire, ce qui pourrait potentiellement aider les gens à rester en meilleure santé en stimulant naturellement leur système immunitaire. L'étude est importante car elle pourrait fournir un moyen naturel d'améliorer l'immunité sans l'utilisation de médicaments. Les participants à cette étude sont divisés en deux groupes ; un groupe reçoit la boisson à base de Cordyceps Militaris, et l'autre reçoit un placebo, une substance sans effet thérapeutique. Ce processus est en double aveugle, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs ne savent qui reçoit la boisson réelle pour garantir des résultats non biaisés. Les participants sont soigneusement sélectionnés en fonction de critères de santé spécifiques, et leurs indicateurs de santé, tels que les échantillons de sang et d'urine, sont vérifiés pour confirmer leur éligibilité. L'étude ne mentionne pas de risques ou d'avantages spécifiques, mais la boisson testée est généralement considérée comme sûre sur la base des connaissances antérieures sur les produits à base de plantes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 25 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
PlaceboGroupe IV
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site