Terminé

A Randomized Controlled Clinical Trial of Cordyceps Militaris Beverage on the Immune Response

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Ce qui est testé

Functional beverages from the submerged fermentation of Cordyceps militaris

+ Fruit juice

Complément alimentaireAutre
Qui peut participer

De 25 à 60 ans
+9 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : novembre 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Phayao
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 22 novembre 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension des effets d'une boisson à base de Cordyceps Militaris sur le système immunitaire de personnes en bonne santé. Elle implique des hommes et des femmes de Thaïlande, âgés de 25 à 60 ans, qui n'ont pas de problèmes de santé graves comme les maladies cardiaques, le diabète ou les troubles immunitaires. L'objectif est de voir si cette boisson peut améliorer la réponse immunitaire, ce qui pourrait potentiellement aider les gens à rester en meilleure santé en stimulant naturellement leur système immunitaire. L'étude est importante car elle pourrait fournir un moyen naturel d'améliorer l'immunité sans l'utilisation de médicaments. Les participants à cette étude sont divisés en deux groupes ; un groupe reçoit la boisson à base de Cordyceps Militaris, et l'autre reçoit un placebo, une substance sans effet thérapeutique. Ce processus est en double aveugle, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs ne savent qui reçoit la boisson réelle pour garantir des résultats non biaisés. Les participants sont soigneusement sélectionnés en fonction de critères de santé spécifiques, et leurs indicateurs de santé, tels que les échantillons de sang et d'urine, sont vérifiés pour confirmer leur éligibilité. L'étude ne mentionne pas de risques ou d'avantages spécifiques, mais la boisson testée est généralement considérée comme sûre sur la base des connaissances antérieures sur les produits à base de plantes.

Titre officielA Randomized Controlled Clinical Trial of Cordyceps Militaris Beverage on the Immune Response
NCT06138444
Sponsor principalUniversity of Phayao
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 25 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male and female adult participants aged 25-60 during the screening test.

No history of hypersensitivity or idiosyncratic reactions to drugs or herbal products.

Willing to participate in the project throughout the research program.

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Participants diagnosed with immune-mediated disease, nervous system disorders, cardiovascular disease, or liver or kidney disease.

Participants diagnosed with chronic health problems such as hypertension, diabetes, or renal failure, etc.

A body mass index (BMI) greater than 29.9 or less than 18 kg/m2.

Participants who were pregnant or lactating or intended to become pregnant during the trial period.

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Female received single oral dose of functional beverages from submerged fermentation of Cordyceps militaris (FCM)

Groupe II

Expérimental
Male received single oral dose of functional beverages from submerged fermentation of Cordyceps militaris (FCM)

Groupe III

Placebo
Female received placebo

Groupe IV

Placebo
Male received placebo

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University Of Phayao

Nai Muang, ThailandOuvrir University Of Phayao dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude