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Impact of Fermented Pulses on Inflammation and the Gut Microbiota

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Ce qui est testé

Unfermented chickpea

+ Fermented chickpea

Autre
Qui peut participer

Inflammation

+ Processus pathologiques

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

De 18 à 65 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Recherche fondamentale

Interventionnel
Date de début : septembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPenn State University
Contacts de l'étudeDarrell W Cockburn, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact de la consommation de légumineuses fermentées, comme les pois chiches, sur l'inflammation et la santé intestinale. La fermentation est censée aider à augmenter la production de butyrate, un composé bénéfique produit par les bactéries intestinales. Le butyrate est important car il peut aider à réduire l'inflammation dans le corps. En comparant les effets des pois chiches fermentés et non fermentés, cette étude vise à déterminer si les légumineuses fermentées peuvent conduire à de meilleurs résultats de santé en réduisant l'inflammation. Cette recherche est particulièrement importante car elle pourrait offrir un simple changement alimentaire pour aider à gérer les affections liées à l'inflammation. Les participants à cette étude consommeront des repas contenant soit des pois chiches fermentés, soit des pois chiches non fermentés, quotidiennement. Après une période déterminée, ils passeront à l'autre type de pois chiches, avec une pause entre les deux pour éliminer les effets du premier type. Cette approche, connue sous le nom de conception croisée, permet aux chercheurs de comparer directement les effets de chaque régime alimentaire sur les mêmes individus. L'étude mesurera les changements dans les marqueurs d'inflammation et les niveaux de butyrate pour évaluer l'impact des légumineuses fermentées. L'objectif est de voir si les légumineuses fermentées entraînent une diminution de l'inflammation en stimulant la production de substances bénéfiques dans l'intestin.

Titre officielImpact of Fermented Pulses on Inflammation and the Gut Microbiota
NCT06134076
Sponsor principalPenn State University
Contacts de l'étudeDarrell W Cockburn, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Recherche fondamentale

Cette étude cherche à mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine d'une maladie ou d'un problème de santé, sans viser directement un traitement.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

InflammationProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Healthy adults

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Taken antibiotics within the past month

Taking any medication for the management of diabetes or obesity

Are pregnant

BMI > 24.9

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude
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