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Demographics, Characteristics and Outcomes of Male Breast Cancer Patients at Methodist Health System

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Carcinome du sein in situ+12

+ Adénocarcinome

+ Maladies du sein

De 18 à 85 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : mai 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMethodist Health System
Contacts de l'étudeColette N Ngo Ndjom, MSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 4 mai 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Male breast cancer (MBC) is a rare disease without sufficient clinical data supporting the management and treatment. The treatment of MBC arises from data extrapolated from female breast cancer (FBC). MBC has higher mortality than FBC. Previous studies have suggested differences between MBC and FBC; however, treatments remain the same for both. Larger studies in MBC are needed to provide more clinical data to help guide treatment.

Titre officielDemographics, Characteristics and Outcomes of Male Breast Cancer Patients at Methodist Health System
NCT06133647
Sponsor principalMethodist Health System
Contacts de l'étudeColette N Ngo Ndjom, MSVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

8 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

Carcinome du sein in situAdénocarcinomeMaladies du seinNéoplasmes du seinCarcinomeCarcinome in situCarcinome Intracanalaire Non InfiltrantNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmesTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsCarcinome lobulaireNéoplasmes canalaires, lobulaires et médullaires

Critères

Inclusion Criteria: * • ≥ 18 years of age Patients diagnosed with ductal carcinoma in situ or invasive lobular carcinoma of the breast Exclusion Criteria: * 18 years of age * Prisoners * Pregnant or breastfeeding

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

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Clinical Research Institute at Methodist Health System

Dallas, United StatesOuvrir Clinical Research Institute at Methodist Health System dans Google Maps
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2 Centres d'Étude