The Effect of Focusing on the Maryam's Flower During the Birth Process on Labor Pain, Labor Duration and Perceived Fatigue in Birth
Focusing on Maryam's Flower
Manifestations Neurologiques+2
+ Douleur
+ Signes et symptômes
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 21 novembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore comment la concentration sur la Fleur de Maryam pendant l'accouchement pourrait affecter l'expérience de l'accouchement d'une mère, en se concentrant spécifiquement sur les niveaux de douleur, la durée du travail et les sentiments de fatigue. L'étude cible les mères attendues dans la salle d'accouchement en Turquie. Elle vise à découvrir si cette méthode peut offrir un moyen naturel de soutenir les femmes pendant l'accouchement, offrant potentiellement un moyen simple et efficace de faciliter le processus de naissance. Les participantes à cette étude seront invitées à se concentrer sur la Fleur de Maryam pendant l'accouchement. Les chercheurs surveilleront et enregistreront ensuite tout changement dans les niveaux de douleur des mères, la durée de leur travail et leur fatigue globale. Cette approche espère fournir des informations sur la possibilité que cette concentration rende l'accouchement plus facile et plus confortable sans aucun médicament, offrant une option sûre et non invasive pour le soutien à l'accouchement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.126 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site