Terminé

The Effect of Focusing on the Maryam's Flower During the Birth Process on Labor Pain, Labor Duration and Perceived Fatigue in Birth

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Ce qui est testé

Focusing on Maryam's Flower

Autre
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+2

+ Douleur

+ Signes et symptômes

De 18 à 55 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : novembre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalOndokuz Mayıs University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 21 novembre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore comment la concentration sur la Fleur de Maryam pendant l'accouchement pourrait affecter l'expérience de l'accouchement d'une mère, en se concentrant spécifiquement sur les niveaux de douleur, la durée du travail et les sentiments de fatigue. L'étude cible les mères attendues dans la salle d'accouchement en Turquie. Elle vise à découvrir si cette méthode peut offrir un moyen naturel de soutenir les femmes pendant l'accouchement, offrant potentiellement un moyen simple et efficace de faciliter le processus de naissance. Les participantes à cette étude seront invitées à se concentrer sur la Fleur de Maryam pendant l'accouchement. Les chercheurs surveilleront et enregistreront ensuite tout changement dans les niveaux de douleur des mères, la durée de leur travail et leur fatigue globale. Cette approche espère fournir des informations sur la possibilité que cette concentration rende l'accouchement plus facile et plus confortable sans aucun médicament, offrant une option sûre et non invasive pour le soutien à l'accouchement.

Titre officielThe Effect of Focusing on the Maryam's Flower During the Birth Process on Labor Pain, Labor Duration and Perceived Fatigue in Birth
NCT06128759
Sponsor principalOndokuz Mayıs University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

126 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur de l'accouchement

Critères

8 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Being 18 years or older,

being in 37-42 weeks of pregnancy,

being primiparous,

having a single healthy fetus,

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
maternal and fetal complications

pregnant with assisted reproductive techniques,

having a presentation anomaly,

having a twin pregnancy,

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Maryam's flower will place in a bowl of water and left in the room of the pregnant women who will at 1 cm cervical dilatation and in the first phase of the labor. It will explain to the pregnant women that the leaves of the plant would open up in the water, and they will ask to imagine that the birth canal would simultaneously open up. In effect, they will told to focus on the opening of these leaves during the course of the labor.. After birth, the flower used only as a focusing method will be removed from the water and its water will be poured.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ondokuz Mayis University

Samsun, Turkey (Türkiye)Ouvrir Ondokuz Mayis University dans Google Maps
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