Greater Occipital Nerve Pulsed Radiofrequency for the Treatment of Combined Migraine and Cervicogenic Headache (New Approach): Randomized Clinical Trial
proximal ultrasound-guided GON radiofrequency ablation
+ distal ultrasound-guided GON radiofrequency ablation
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore une nouvelle méthode pour aider les personnes souffrant à la fois de migraines et de céphalées cervicogènes, des maux de tête qui prennent leur source dans le cou. Les traitements traditionnels impliquent généralement des médicaments, mais ceux-ci ne sont pas toujours suffisamment efficaces. Pour ceux qui n'ont pas trouvé de soulagement avec les médicaments, il y a un intérêt croissant pour la cible du nerf occipital plus grand, un nerf impliqué dans la douleur de la tête et du cou. Cette étude est importante car elle examine l'utilisation de l'ablation par radiofréquence, une méthode qui utilise la chaleur pour perturber les signaux de douleur, comme une solution potentielle pour ceux dont les maux de tête ne répondent pas aux traitements habituels. Les participants à cette étude recevront un traitement par radiofréquence pulsée, qui implique l'utilisation d'un guidage par échographie pour cibler avec précision le nerf occipital plus grand. Cette procédure vise à réduire la douleur en interférant avec la capacité du nerf à envoyer des signaux de douleur. L'étude surveillera l'efficacité de cette méthode pour soulager les maux de tête. Bien que les avantages potentiels incluent une réduction significative de la douleur, l'étude prendra également en compte les risques associés à la procédure. Les résultats pourraient offrir une nouvelle option pour ceux qui luttent contre des maux de tête chroniques qui ne répondent pas aux traitements standards.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site