Recrutement en cours

HYDEMRandomized Controlled Study Evaluating the Efficacy of Hypnosis by Deportee Method Adapted to Nuclear Medicine

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Ericksonian Hypnosis

+ Hypnosis

Autre
Qui peut participer

Maladie d'Alzheimer+11

+ Troubles Mentaux

+ Maladies du cerveau

De 18 à 80 ans
+14 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Interventionnel
Date de début : mai 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentral Hospital, Nancy, France
Contacts de l'étudeAnne-Sophie HueVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 26 mai 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore une nouvelle méthode pour aider les patients à se sentir moins anxieux lors des examens de médecine nucléaire, qui peuvent être longs et nécessiter qu'ils restent immobiles. Ces examens rendent souvent les patients nerveux, ce qui peut affecter la qualité des résultats. Traditionnellement, une forme de thérapie appelée hypnose ericksonienne est utilisée pour aider les patients à rester calmes, mais elle nécessite que le thérapeute soit à proximité du patient, ce qui peut les exposer aux radiations. Cette étude teste si l'hypnose peut être tout aussi efficace lorsqu'elle est administrée à distance à l'aide d'un casque et d'un microphone, réduisant ainsi l'exposition aux radiations pour le thérapeute et améliorant potentiellement l'expérience du patient. Les participants à l'étude recevront des séances d'hypnose soit par des moyens conventionnels, avec le thérapeute à proximité, soit à distance, en utilisant la technologie. L'étude observe si la méthode à distance peut calmer les patients tout aussi bien que l'approche traditionnelle. En mesurant les niveaux d'anxiété avant et après les séances d'hypnose à l'aide d'une échelle simple, la recherche vise à déterminer si la méthode à distance est tout aussi efficace. Cette étude pilote aidera à planifier des études plus vastes et à garantir que l'hypnose à distance peut être une option sûre et efficace pour les patients et les thérapeutes à l'avenir.

Titre officielRandomized Controlled Study Evaluating the Efficacy of Hypnosis by Deportee Method Adapted to Nuclear Medicine
NCT06116084
Sponsor principalCentral Hospital, Nancy, France
Contacts de l'étudeAnne-Sophie HueVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladie d'AlzheimerTroubles MentauxMaladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralDémenceMaladies CardiaquesCardiomyopathiesMyocarditeNéoplasmesMaladies du système nerveuxMaladies neurodégénérativesTroubles NeurocognitifsTauopathies

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patient referred for a scan or PET scan

Patient with a score > 11 on the STAI-6 scale.

Person, speaking and understanding French

Having received complete information on the organization of the research and having signed the informed consent

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
People who have taken an anxiolytic treatment before going to nuclear medicine.

Persons referred for a neurological examination.

People with cognitive or auditory problems, or with a major depressive episode.

Persons with cardiac rhythm disorders (cardiac arrhythmias)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
An Ericksonian hypnosis session given to patients during a scintigraphic or PET examination, in a conventional manner, i.e. the hypnotherapist (MERM) is close to the patient in the examination room at the time of the session and communicates with him/her without any special device dedicated to this purpose.

Groupe II

Expérimental
Hypnosis session with headphones and microphones

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Nancy Hospital

Vandœuvre-lès-Nancy, FranceOuvrir Nancy Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude