HYDEMRandomized Controlled Study Evaluating the Efficacy of Hypnosis by Deportee Method Adapted to Nuclear Medicine
Ericksonian Hypnosis
+ Hypnosis
Maladie d'Alzheimer+11
+ Troubles Mentaux
+ Maladies du cerveau
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 26 mai 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore une nouvelle méthode pour aider les patients à se sentir moins anxieux lors des examens de médecine nucléaire, qui peuvent être longs et nécessiter qu'ils restent immobiles. Ces examens rendent souvent les patients nerveux, ce qui peut affecter la qualité des résultats. Traditionnellement, une forme de thérapie appelée hypnose ericksonienne est utilisée pour aider les patients à rester calmes, mais elle nécessite que le thérapeute soit à proximité du patient, ce qui peut les exposer aux radiations. Cette étude teste si l'hypnose peut être tout aussi efficace lorsqu'elle est administrée à distance à l'aide d'un casque et d'un microphone, réduisant ainsi l'exposition aux radiations pour le thérapeute et améliorant potentiellement l'expérience du patient. Les participants à l'étude recevront des séances d'hypnose soit par des moyens conventionnels, avec le thérapeute à proximité, soit à distance, en utilisant la technologie. L'étude observe si la méthode à distance peut calmer les patients tout aussi bien que l'approche traditionnelle. En mesurant les niveaux d'anxiété avant et après les séances d'hypnose à l'aide d'une échelle simple, la recherche vise à déterminer si la méthode à distance est tout aussi efficace. Cette étude pilote aidera à planifier des études plus vastes et à garantir que l'hypnose à distance peut être une option sûre et efficace pour les patients et les thérapeutes à l'avenir.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site