Effect of Compression Dressing After Upper Eyelid Blepharoplasty on Edema, Ecchymosis, Pain and Ocular Surface Irritation
Compression dressing
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2020
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à déterminer si l'utilisation d'un pansement compressif après une chirurgie des paupières supérieures (appelée blépharoplastie) peut faire une différence dans la manière dont les patients se sentent et récupèrent. L'accent est mis sur la compréhension de la capacité du pansement compressif à aider à réduire le gonflement (œdème), les ecchymoses, la douleur et l'irritation de la surface des yeux. Cela est important car de nombreuses personnes subissent ce type de chirurgie des paupières pour des raisons à la fois esthétiques et fonctionnelles, donc trouver des moyens d'améliorer le confort et la récupération est bénéfique. Les participants à cette étude recevront soit un pansement compressif après leur chirurgie des paupières, soit non. L'étude observera ensuite et comparera les différences de gonflement, d'ecchymoses, de douleur et d'irritation oculaire entre les deux groupes. Bien que cela ne soit pas explicitement mentionné, les participants pourraient ressentir un certain inconfort ou un soulagement selon que le pansement est utilisé ou non, et ces résultats seront évalués pour déterminer l'efficacité du pansement dans l'amélioration de la récupération postopératoire.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site