Terminé

Effect of Compression Dressing After Upper Eyelid Blepharoplasty on Edema, Ecchymosis, Pain and Ocular Surface Irritation

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Ce qui est testé

Compression dressing

Dispositif médical
Qui peut participer

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : décembre 2020
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAugenklinik LMU
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2020

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à déterminer si l'utilisation d'un pansement compressif après une chirurgie des paupières supérieures (appelée blépharoplastie) peut faire une différence dans la manière dont les patients se sentent et récupèrent. L'accent est mis sur la compréhension de la capacité du pansement compressif à aider à réduire le gonflement (œdème), les ecchymoses, la douleur et l'irritation de la surface des yeux. Cela est important car de nombreuses personnes subissent ce type de chirurgie des paupières pour des raisons à la fois esthétiques et fonctionnelles, donc trouver des moyens d'améliorer le confort et la récupération est bénéfique. Les participants à cette étude recevront soit un pansement compressif après leur chirurgie des paupières, soit non. L'étude observera ensuite et comparera les différences de gonflement, d'ecchymoses, de douleur et d'irritation oculaire entre les deux groupes. Bien que cela ne soit pas explicitement mentionné, les participants pourraient ressentir un certain inconfort ou un soulagement selon que le pansement est utilisé ou non, et ces résultats seront évalués pour déterminer l'efficacité du pansement dans l'amélioration de la récupération postopératoire.

Titre officielEffect of Compression Dressing After Upper Eyelid Blepharoplasty on Edema, Ecchymosis, Pain and Ocular Surface Irritation
Sponsor principalAugenklinik LMU
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Patients with upper eyelid dermatochalasis who were scheduled for upper eyelid blepharoplasty

Un critère d'exclusion empêche la participation
previous surgery on the upper eyelid, previous eye lid trauma, congenital lid changes, blepharochalasis syndrome, coagulation disorders or indication for combined ptosis and blepharoplasty surgery

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
Compression dressing was applied to one of the eyelids which was chosen by randomization postoperatively

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Augenklink LMU

München, GermanyOuvrir Augenklink LMU dans Google Maps
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