The Effect of 4-7-8 Breathing Exercise Training Given to Nursing Students on Sleep Quality: A Randomized-controlled Study
4-7-8 Breathing Exercise Training
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 4 décembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de l'effet d'une technique de respiration spécifique, appelée l'exercice de respiration 4-7-8, sur l'amélioration de la qualité du sommeil chez les étudiants en soins infirmiers. La recherche se déroule à l'Université de Kilis 7 Aralik en Turquie, impliquant des étudiants en soins infirmiers qui font souvent face à un stress élevé et à des rythmes de sommeil irréguliers en raison de leurs emplois du temps exigeants. L'étude vise à relever ces défis en proposant une méthode simple et non invasive qui pourrait potentiellement améliorer leur sommeil, crucial pour leurs performances académiques et leur bien-être général. Les participants à cette étude assisteront à une session de formation de 20 minutes dans une salle de classe vide, programmée après leurs cours réguliers pour éviter toute perturbation. Au cours de cette session, ils apprendront à pratiquer l'exercice de respiration 4-7-8. Pendant la durée de la recherche, qui dure quatre semaines, les participants sont invités à pratiquer cette technique chaque soir, une demi-heure avant l'heure du coucher. L'étude se terminera une fois les quatre semaines écoulées, permettant aux chercheurs d'évaluer les effets de l'exercice de respiration sur la qualité du sommeil. Aucun risque n'est mentionné en ce qui concerne l'exercice, le rendant ainsi une intervention sûre à tester pour des bénéfices potentiels dans l'amélioration du sommeil.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.82 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site