Measuring the Effectiveness of a Personal Cooling Vest for the Prevention of Heat Strain in Construction Workers
Group A
+ Group B
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 22 juin 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la création d'un programme de prévention du stress thermique spécifiquement pour les travailleurs de la construction. Elle vise à explorer l'efficacité et l'attrait des gilets de refroidissement personnels dans la réduction de la contrainte thermique pour les personnes travaillant dans des environnements chauds. Les travailleurs de la construction sont souvent confrontés à des conditions difficiles qui peuvent entraîner des maladies liées à la chaleur. En abordant ce problème, l'étude espère améliorer la sécurité et la santé de ces travailleurs, conduisant à de meilleures conditions de travail et potentiellement réduisant le risque de problèmes liés à la chaleur. Les participants à cette étude utiliseront un gilet de refroidissement personnel tout en effectuant leurs tâches de construction habituelles. L'étude évaluera la faisabilité d'intégrer ces gilets dans la routine quotidienne des travailleurs de la construction. Les chercheurs évalueront l'efficacité des gilets en surveillant leur capacité à prévenir la contrainte thermique et les expériences et commentaires des travailleurs sur le confort et l'utilisabilité. Aucun risque spécifique n'est mentionné, mais le bénéfice potentiel est un environnement de travail plus sûr et plus confortable pour les travailleurs de la construction.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.14 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
The University of Texas Health Science Center at Houston
Houston, United StatesOuvrir The University of Texas Health Science Center at Houston dans Google Maps