Terminé

Measuring the Effectiveness of a Personal Cooling Vest for the Prevention of Heat Strain in Construction Workers

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Ce qui est testé

Group A

+ Group B

Dispositif médical
Qui peut participer

De 18 à 65 ans
+6 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : juin 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe University of Texas Health Science Center, Houston
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 22 juin 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la création d'un programme de prévention du stress thermique spécifiquement pour les travailleurs de la construction. Elle vise à explorer l'efficacité et l'attrait des gilets de refroidissement personnels dans la réduction de la contrainte thermique pour les personnes travaillant dans des environnements chauds. Les travailleurs de la construction sont souvent confrontés à des conditions difficiles qui peuvent entraîner des maladies liées à la chaleur. En abordant ce problème, l'étude espère améliorer la sécurité et la santé de ces travailleurs, conduisant à de meilleures conditions de travail et potentiellement réduisant le risque de problèmes liés à la chaleur. Les participants à cette étude utiliseront un gilet de refroidissement personnel tout en effectuant leurs tâches de construction habituelles. L'étude évaluera la faisabilité d'intégrer ces gilets dans la routine quotidienne des travailleurs de la construction. Les chercheurs évalueront l'efficacité des gilets en surveillant leur capacité à prévenir la contrainte thermique et les expériences et commentaires des travailleurs sur le confort et l'utilisabilité. Aucun risque spécifique n'est mentionné, mais le bénéfice potentiel est un environnement de travail plus sûr et plus confortable pour les travailleurs de la construction.

Titre officielMeasuring the Effectiveness of a Personal Cooling Vest for the Prevention of Heat Strain in Construction Workers
NCT06094764
Sponsor principalThe University of Texas Health Science Center, Houston
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

14 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
employed at S&B

work more than 20 hours a week

4 critères d'exclusion empêchent la participation
severe chronic disease (e.g. severe pulmonary or cardiovascular disease

history of severe heat stroke

use of a pacemaker

any medical issue which would render the participant unable to wear a chest monitor and cooling vest.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

The University of Texas Health Science Center at Houston

Houston, United StatesOuvrir The University of Texas Health Science Center at Houston dans Google Maps
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