Suspendu

The Effectiveness of Cognitive Training for Digital Biomarkers: Evidence From the Urban and Rural Area

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Ce qui est testé

Smartphone-based cognitive training

Autre
Qui peut participer

Troubles Mentaux+1

+ Troubles de la cognition

+ Troubles Neurocognitifs

De 60 à 95 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : octobre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTaipei Medical University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 20 octobre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'amélioration de la compréhension et de la disponibilité de l'entraînement cognitif pour les adultes âgés vivant dans les zones rurales, en particulier pour aider à la détection précoce et à la prévention de la démence. Les recherches actuelles suggèrent que la démence est plus fréquente dans les milieux ruraux, mais l'accès à l'entraînement cognitif est limité en raison des contraintes géographiques et des ressources. Les biomarqueurs numériques, qui sont des méthodes non invasives de surveillance des changements de santé, offrent une solution prometteuse pour la détection précoce du déclin cognitif. Cependant, il existe peu de preuves de leur efficacité dans les populations rurales. Cette étude vise à explorer dans quelle mesure les biomarqueurs numériques fonctionnent dans l'évaluation de la fonction cognitive et comment l'entraînement cognitif peut être rendu accessible aux personnes âgées dans ces zones. Les participants à cette étude s'engageront dans des exercices d'entraînement cognitif, qui pourraient être dispensés par des plateformes numériques, facilitant ainsi la participation de ceux qui se trouvent dans des endroits éloignés. L'étude observera les changements dans la fonction cognitive à travers ces biomarqueurs numériques non invasifs pour déterminer leur efficacité. En privilégiant l'autonomie et les préférences des personnes âgées, l'étude cherche à encourager des changements de comportement en matière de santé réussis. Bien que l'étude ne liste pas de risques ou d'avantages spécifiques, son approche innovante vise à combler le fossé dans les soins de la démence entre les communautés urbaines et rurales, potentiellement conduisant à de meilleures stratégies préventives et à une meilleure distribution des ressources.

Titre officielThe Effectiveness of Cognitive Training for Digital Biomarkers: Evidence From the Urban and Rural Area
NCT06090942
Sponsor principalTaipei Medical University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

90 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 60 à 95 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles MentauxTroubles de la cognitionTroubles NeurocognitifsDysfonction Cognitive

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
At least 60 years of age, Can communicate in Chinese (Taiwanese)

Bring your own mobile device with Internet access.

Can act alone without physical impairment;full score of basic activities of daily living scale and instrumental activities of daily living scale.

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Dementia diagnosed by a physician and in compliance with ICD-10

Physician diagnosed with significant mental illness or communication impairment

Participated in other cognitive training studies within the past year

Medical conditions associated with rapid functional and cognitive decline

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Smartphone-based cognitive training

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
SuspenduAucun centre d'étude