The Effectiveness of Cognitive Training for Digital Biomarkers: Evidence From the Urban and Rural Area
Smartphone-based cognitive training
Troubles Mentaux+1
+ Troubles de la cognition
+ Troubles Neurocognitifs
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 20 octobre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration de la compréhension et de la disponibilité de l'entraînement cognitif pour les adultes âgés vivant dans les zones rurales, en particulier pour aider à la détection précoce et à la prévention de la démence. Les recherches actuelles suggèrent que la démence est plus fréquente dans les milieux ruraux, mais l'accès à l'entraînement cognitif est limité en raison des contraintes géographiques et des ressources. Les biomarqueurs numériques, qui sont des méthodes non invasives de surveillance des changements de santé, offrent une solution prometteuse pour la détection précoce du déclin cognitif. Cependant, il existe peu de preuves de leur efficacité dans les populations rurales. Cette étude vise à explorer dans quelle mesure les biomarqueurs numériques fonctionnent dans l'évaluation de la fonction cognitive et comment l'entraînement cognitif peut être rendu accessible aux personnes âgées dans ces zones. Les participants à cette étude s'engageront dans des exercices d'entraînement cognitif, qui pourraient être dispensés par des plateformes numériques, facilitant ainsi la participation de ceux qui se trouvent dans des endroits éloignés. L'étude observera les changements dans la fonction cognitive à travers ces biomarqueurs numériques non invasifs pour déterminer leur efficacité. En privilégiant l'autonomie et les préférences des personnes âgées, l'étude cherche à encourager des changements de comportement en matière de santé réussis. Bien que l'étude ne liste pas de risques ou d'avantages spécifiques, son approche innovante vise à combler le fossé dans les soins de la démence entre les communautés urbaines et rurales, potentiellement conduisant à de meilleures stratégies préventives et à une meilleure distribution des ressources.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.90 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 60 à 95 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires