Topical Pentoxifylline; Metformin Versus Betamethasone in the Treatment of Alopecia Areata: a Clinical and Dermoscopic Study.
Betamethasone Valerate 0.1% Cream
+ Pentoxifylline
+ Metformin
Alopécie+3
+ Alopécie Areata
+ Maladies des cheveux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 octobre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'alopécie areata est une condition qui provoque la chute des cheveux par petites plaques et peut toucher toute personne, quel que soit son âge ou son sexe. Cette étude vise à explorer de nouveaux traitements pour cette condition en comparant les effets des applications topiques de Pentoxifylline et de Metformine par rapport à la Betamethasone, couramment utilisée. Ces traitements sont testés car ils ont montré des avantages potentiels dans la gestion des réponses auto-immunes, considérées comme un facteur clé dans l'alopécie areata. L'objectif est de trouver des moyens plus efficaces pour aider les personnes atteintes d'alopécie areata à retrouver leurs cheveux et à améliorer leur qualité de vie, car la condition peut avoir un impact sévère sur l'estime de soi et les interactions sociales. Les participants à l'étude appliqueront des formes topiques de Pentoxifylline, de Metformine ou de Betamethasone sur les zones affectées de leur cuir chevelu. L'étude surveillera les changements dans la repousse des cheveux et évaluera toute modification de l'état du cuir chevelu. En mesurant l'efficacité de chacun de ces traitements, les chercheurs espèrent déterminer lequel est le plus efficace et présente le moins d'effets secondaires. Puisque l'alopécie areata peut provoquer un stress émotionnel important, l'identification d'une meilleure option de traitement pourrait apporter un soulagement bien nécessaire à ceux qui en sont atteints.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 6 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site