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SeeMe: A Pilot Study Developing Predictive, Real-Time Consciousness Assessment Metrics Based on Facial Expression Changes

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Blessures Cérébrales Traumatiques+13

+ Troubles Mentaux

+ Maladies du cerveau

De 18 à 85 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : juin 2019
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalStony Brook University
Contacts de l'étudeSima Mofakham, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 16 juin 2019

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Acute brain injury (ABI) recovers at a variable rate. While some progress has been made in predicting long-term outcomes in traumatic brain injury (TBI) and intracranial hemorrhage, there is a critical need for short-term prediction of outcomes, in the first days and weeks after injury. With advances in machine learning and artificial intelligence, there is a growing interest in facial analysis and its application in neurological and psychiatric disorders. Here we describe "SeeMe," a novel automated objective measure of consciousness based on microexpression analyses in response to auditory commands. In measuring the smallest muscular movements undetectable by clinical observation, this technique has the high spatial resolution needed to detect hidden signs of recovery and the high temporal resolution needed to study neural circuits.

Titre officielSeeMe: A Pilot Study Developing Predictive, Real-Time Consciousness Assessment Metrics Based on Facial Expression Changes
NCT06083441
Sponsor principalStony Brook University
Contacts de l'étudeSima Mofakham, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 85 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Blessures Cérébrales TraumatiquesTroubles MentauxMaladies du cerveauTraumatismes crâniensMaladies du système nerveux centralTroubles de la conscienceTraumatisme crânio-cérébralMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesInconscienceBlessures et lésionsManifestations NeurocomportementalesTroubles NeurocognitifsTraumatisme du système nerveux

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
18 years old or older

Healthy Volunteers

Comatose patients (patients with a GCS < 9) due to an acute brain injury (traumatic brain injury, spontaneous subarachnoid hemorrhage, severe meningoencephalitis, etc.)

6 critères d'exclusion empêchent la participation
A history of a neurologically debilitating disease (i.e., dementia, glioblastoma, Alzheimer's, multiple sclerosis, major vessel stroke, previous severe TBI, etc.)

Any other medical condition that, in the judgment of the investigator, makes participation in the study unsafe.

Pregnant subjects

Comatose patients without a legal authorized representative (LAR)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Stony Brook University Hospital

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