TEPSeTénotomie du psoas assistée par échographie pour conflit ilio-psoas après arthroplastie de la hanche
L'étude évalue le taux de réussite de l'utilisation de la tenotomie du psoas assistée par échographie pour soulager le conflit ilio-psoas chez les patients ayant subi une chirurgie de remplacement de la hanche.
Psoas tenotomy under ultrasound
Blessures et lésions
+ Blessures de la hanche
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 décembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude se concentre sur la recherche d'une nouvelle méthode pour soulager la douleur chez les personnes qui ressentent un inconfort après une prothèse de hanche. Cet inconfort survient souvent en raison d'un conflit entre l'implant de hanche et un tendon appelé tendon ilio-psoas. La méthode traditionnelle pour soulager cette douleur est une procédure appelée ténotomie du psoas, qui consiste à couper le tendon pour réduire la tension. Cependant, cette étude explore l'utilisation de la technologie par ultrasons pour réaliser cette procédure, ce qui pourrait offrir une option moins invasive avec une récupération plus rapide et moins de complications. Cette nouvelle méthode pourrait considérablement améliorer le confort et la mobilité de ceux qui souffrent de cette complication post-opératoire. Dans cette étude, les participants qui ont des douleurs après une prothèse de hanche en raison d'un conflit ilio-psoas subiront une ténotomie du psoas assistée par échographie. Au lieu d'utiliser des équipements chirurgicaux plus complexes, cette technique utilise les ultrasons pour guider la procédure, ce qui pourrait entraîner moins de cicatrices et un processus chirurgical plus rapide. L'étude évaluera l'efficacité de cette approche en mesurant le soulagement de la douleur et les améliorations de la mobilité et de la fonction après la procédure. Cela pourrait offrir une option plus sûre et plus efficace pour les patients, potentiellement conduisant à de meilleurs résultats globaux dans leur processus de récupération.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.15 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site