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TEPSeTénotomie du psoas assistée par échographie pour conflit ilio-psoas après arthroplastie de la hanche

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But de l'étude

L'étude évalue le taux de réussite de l'utilisation de la tenotomie du psoas assistée par échographie pour soulager le conflit ilio-psoas chez les patients ayant subi une chirurgie de remplacement de la hanche.

Ce qui est testé

Psoas tenotomy under ultrasound

Procédure
Qui peut participer

Blessures et lésions

+ Blessures de la hanche

À partir de 18 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : décembre 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Nice
Contacts de l'étudeGrégoire MICICOI
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude se concentre sur la recherche d'une nouvelle méthode pour soulager la douleur chez les personnes qui ressentent un inconfort après une prothèse de hanche. Cet inconfort survient souvent en raison d'un conflit entre l'implant de hanche et un tendon appelé tendon ilio-psoas. La méthode traditionnelle pour soulager cette douleur est une procédure appelée ténotomie du psoas, qui consiste à couper le tendon pour réduire la tension. Cependant, cette étude explore l'utilisation de la technologie par ultrasons pour réaliser cette procédure, ce qui pourrait offrir une option moins invasive avec une récupération plus rapide et moins de complications. Cette nouvelle méthode pourrait considérablement améliorer le confort et la mobilité de ceux qui souffrent de cette complication post-opératoire. Dans cette étude, les participants qui ont des douleurs après une prothèse de hanche en raison d'un conflit ilio-psoas subiront une ténotomie du psoas assistée par échographie. Au lieu d'utiliser des équipements chirurgicaux plus complexes, cette technique utilise les ultrasons pour guider la procédure, ce qui pourrait entraîner moins de cicatrices et un processus chirurgical plus rapide. L'étude évaluera l'efficacité de cette approche en mesurant le soulagement de la douleur et les améliorations de la mobilité et de la fonction après la procédure. Cela pourrait offrir une option plus sûre et plus efficace pour les patients, potentiellement conduisant à de meilleurs résultats globaux dans leur processus de récupération.

Titre officielPsoas Tenotomy Under Ultrasound
NCT06064136
Sponsor principalCentre Hospitalier Universitaire de Nice
Contacts de l'étudeGrégoire MICICOI
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

15 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Blessures et lésionsBlessures de la hanche

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Indication de ténotomie du psoas pour conflit ilio-psoas après arthroplastie totale de la hanche

Les patients âgés de 18 ans ou plus

Signature par le patient du formulaire d'information et de consentement écrit

Affiliation à un régime d'assurance maladie français ou équivalent

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient sous anticoagulants ou agents antiplaquettaires

Personnes vulnérables : femmes enceintes ou allaitantes (les patientes subiront un test de grossesse : test urinaire), adultes sous tutelle ou privés de liberté.

Allergie aux anesthésiques locaux

Contre-indication à la chirurgie

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Nice University Hospital

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude