Evaluation of the Efficacy of an Anti-aging Repairing Serum Containing Hyaluronic Acid, Vitamin B5, Madecassoside and La Roche-Posay Thermal Spring Water
Topical serum
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 14 mars 2018
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique est conçu pour évaluer un sérum spécial visant à réduire les signes de vieillissement de la peau. Le sérum contient une combinaison d'ingrédients, dont l'acide hyaluronique, la vitamine B5, le madecassoside et l'eau thermale de La Roche-Posay. L'étude cible les personnes cherchant à améliorer l'apparence de leur peau et à lutter contre les effets du vieillissement. L'importance de cette étude réside dans son potentiel à offrir une nouvelle solution de soins de la peau efficace, qui pourrait aider les gens à maintenir une peau au visage jeune, répondant à une préoccupation courante pour beaucoup. Les participants à l'essai appliqueront le sérum sur des zones spécifiques de la peau, telles que le front, autour des yeux, de la bouche et du cou. Les chercheurs surveilleront les changements de l'état de la peau au fil du temps en collectant des données et en les analysant à l'aide de méthodes statistiques. Cela implique d'examiner différentes mesures et d'utiliser des graphiques pour évaluer visuellement l'évolution de l'état de la peau. L'étude respecte des directives éthiques strictes pour garantir la sécurité et la fiabilité des résultats, fournissant une évaluation approfondie de l'efficacité du sérum.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.34 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 45 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site