Transfert d'embryon dans les cycles de FIV naturelles vs substituées
Cette étude vise à observer et à comparer les taux de grossesse clinique chez les femmes subissant un transfert d'embryon dans des cycles de fécondation in vitro naturels et substitués.
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveCohorte
Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 19 septembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore l'efficacité de deux méthodes différentes pour le transfert d'embryons congelés chez les femmes subissant des traitements de fertilité. Une approche utilise un "cycle substitué", où les patientes reçoivent des traitements hormonaux comme la progestérone et les œstrogènes pour préparer l'utérus à l'embryon, rendant la planification de la procédure plus prévisible. L'autre approche, connue sous le nom de "cycle naturel", évite les hormones supplémentaires, s'appuyant plutôt sur les signaux naturels du corps pour déterminer le meilleur moment pour le transfert. Cette recherche est importante car elle vise à déterminer quelle méthode conduit à des taux de réussite de grossesse plus élevés, aidant potentiellement les femmes à atteindre la grossesse de manière plus efficace. Les participantes à cette étude subiront l'une des deux méthodes de transfert d'embryons : le cycle substitué ou le cycle naturel. Dans le cycle substitué, des hormones sont administrées pour préparer le corps, tandis que dans le cycle naturel, le moment est basé sur les changements naturels du corps et est assisté par un déclencheur utilisant l'hCG. L'étude mesurera le succès de chaque méthode en vérifiant la présence d'un battement de cœur fœtal lors d'une échographie précoce, ce qui indique une grossesse clinique. En comparant ces résultats, l'étude vise à fournir des informations précieuses sur la méthode qui pourrait offrir de meilleures chances de grossesse dans les traitements de fertilité.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1207 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cohorte
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Critères
Inclusion Criteria: * Age \< 40 years old * Women having undergone either a frozen embryo transfer in natural cycle or substituted cycle * IVF and FET cycles done at Clinique OVO Exclusion Criteria: * egg or embryo recipient * History of recurrent miscarriages, defined as ≥ 3 consecutive losses * Patients that needed Viagra, Plasma-Rich Platelet (PRP) or other modalities to improve their endometrial thickness * Uterine abnormalities * Abnormal hormonal profiles * FET Stimulated cycles * History of recurrent implantation failure defined as failed ≥ 2 euploid embryos transfer or ≥ 3 blastocysts
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site