Terminé

Transfert d'embryon dans les cycles de FIV naturelles vs substituées

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But de l'étude

Cette étude vise à observer et à comparer les taux de grossesse clinique chez les femmes subissant un transfert d'embryon dans des cycles de fécondation in vitro naturels et substitués.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Jusqu'à 40 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalClinique Ovo
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 19 septembre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore l'efficacité de deux méthodes différentes pour le transfert d'embryons congelés chez les femmes subissant des traitements de fertilité. Une approche utilise un "cycle substitué", où les patientes reçoivent des traitements hormonaux comme la progestérone et les œstrogènes pour préparer l'utérus à l'embryon, rendant la planification de la procédure plus prévisible. L'autre approche, connue sous le nom de "cycle naturel", évite les hormones supplémentaires, s'appuyant plutôt sur les signaux naturels du corps pour déterminer le meilleur moment pour le transfert. Cette recherche est importante car elle vise à déterminer quelle méthode conduit à des taux de réussite de grossesse plus élevés, aidant potentiellement les femmes à atteindre la grossesse de manière plus efficace. Les participantes à cette étude subiront l'une des deux méthodes de transfert d'embryons : le cycle substitué ou le cycle naturel. Dans le cycle substitué, des hormones sont administrées pour préparer le corps, tandis que dans le cycle naturel, le moment est basé sur les changements naturels du corps et est assisté par un déclencheur utilisant l'hCG. L'étude mesurera le succès de chaque méthode en vérifiant la présence d'un battement de cœur fœtal lors d'une échographie précoce, ce qui indique une grossesse clinique. En comparant ces résultats, l'étude vise à fournir des informations précieuses sur la méthode qui pourrait offrir de meilleures chances de grossesse dans les traitements de fertilité.

Titre officielEmbryo Transfer in Natural vs Substituted Cycle and the Scheduling Pattern of IVF
Sponsor principalClinique Ovo
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1207 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Age \< 40 years old * Women having undergone either a frozen embryo transfer in natural cycle or substituted cycle * IVF and FET cycles done at Clinique OVO Exclusion Criteria: * egg or embryo recipient * History of recurrent miscarriages, defined as ≥ 3 consecutive losses * Patients that needed Viagra, Plasma-Rich Platelet (PRP) or other modalities to improve their endometrial thickness * Uterine abnormalities * Abnormal hormonal profiles * FET Stimulated cycles * History of recurrent implantation failure defined as failed ≥ 2 euploid embryos transfer or ≥ 3 blastocysts

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Clinique Ovo

Montreal, CanadaOuvrir Clinique Ovo dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude