Effects of Chia Seed Consumption in Comparison With Marine Omega-3 Supplementation on the Concentration of Blood Lipid and Inflammatory Factors in Hypertriglyceridemic Patients
Control
+ Omega-3 supplementation
+ Chia seed
Hyperlipidémies+3
+ Maladies métaboliques
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 18 septembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique examine les effets de la consommation de graines de chia par rapport aux suppléments d'oméga-3 marins chez des personnes souffrant d'hypertriglycéridémie, c'est-à-dire d'un taux de triglycérides légèrement à modérément élevé. Les personnes atteintes de certaines affections de santé comme une maladie rénale sévère, le SIDA, un cancer en traitement, une cirrhose du foie, ainsi que celles utilisant certains médicaments ou compléments alimentaires ne sont pas éligibles pour participer. L'étude vise à explorer de nouvelles approches diététiques pour gérer les taux de triglycérides et l'inflammation, offrant potentiellement des alternatives pour améliorer la santé cardiovasculaire et réduire le risque de complications associées. Les participants à cette étude sont divisés en trois groupes pendant huit semaines. Un groupe reçoit des capsules placebos contenant de l'huile de tournesol, un autre prend des capsules d'oméga-3, et le troisième consomme des graines de chia. Tous les participants suivent un régime hypocalorique pendant l'essai. Les chercheurs évaluent les changements en mesurant le poids corporel, la pression artérielle, ainsi que les taux sanguins de lipides, de lipoprotéines et de marqueurs de l'inflammation au début et à la fin de l'étude. Cela aide à déterminer l'efficacité des graines de chia et des suppléments d'oméga-3 dans la gestion des triglycérides sanguins et de l'inflammation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.66 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
33,333% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
PlaceboGroupe II
Comparateur actifGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Clinical Nutrition Research Unit, National Nutrition and Food Technology Research Institute
Tehran, IranOuvrir Clinical Nutrition Research Unit, National Nutrition and Food Technology Research Institute dans Google Maps