Cluster-randomized Controlled Trial Examining the Effectiveness of Mindfulness-Based Cognitive Therapy for Anxiety and Stress Reduction Within College Students
Mindfulness Practice
Troubles anxieux
+ Troubles Mentaux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 21 mars 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer l'efficacité d'une application pour smartphone appelée Sanvello dans l'aide aux étudiants universitaires à réduire l'anxiété et le stress. Les étudiants universitaires subissent souvent des niveaux élevés d'anxiété et de stress, il est donc important de trouver des moyens accessibles pour les aider à gérer ces problèmes. Bien que les thérapies traditionnelles, en personne, basées sur la pleine conscience aient montré des résultats positifs, l'utilisation d'une application pour smartphone pourrait rendre ces avantages accessibles à beaucoup plus d'étudiants en offrant une option facile d'accès et pratique pour améliorer la santé mentale. Les participants à l'étude utiliseront l'application Sanvello pendant quatre semaines pour pratiquer la thérapie cognitive basée sur la pleine conscience. L'application propose des exercices et des techniques pour aider à réduire l'anxiété et le stress. L'étude mesurera l'efficacité de l'application dans la réduction des niveaux de stress et d'anxiété chez les étudiants. En utilisant un plan d'étude randomisé en grappes, l'étude garantit que les résultats sont fiables et peuvent montrer si l'application aide réellement à gérer le stress et l'anxiété de manière efficace.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.289 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 17 à 42 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Kinesiology
East Lansing, United StatesOuvrir Department of Kinesiology dans Google Maps