SAPHOA Multicenter, Randomized, Double-blind Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Etanercept Versus Placebo in the Treatment of Patients With SAPHO Syndrome
Etanercept
+ Placebo
Maladies osseuses+2
+ Maladies Osseuses Développementales
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 4 septembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'essai clinique vise à trouver un traitement efficace pour les adultes atteints du syndrome SAPHO, une affection rare qui provoque des problèmes cutanés et des douleurs osseuses et articulaires. L'étude vise à comparer un médicament appelé Étanercept avec un placebo pour voir s'il peut mieux soulager les symptômes lorsque les traitements standards ne fonctionnent pas bien. Les participants ont généralement des douleurs et un inconfort persistants malgré un traitement en cours avec certains médicaments anti-inflammatoires ou d'autres médicaments visant à gérer l'arthrite. Dans cette étude, les participants reçoivent soit de l'Étanercept, soit un placebo, sans que les participants ni les chercheurs ne sachent lequel est administré, garantissant ainsi des résultats non biaisés. Le médicament est administré dans des conditions contrôlées, et les chercheurs surveillent de près les symptômes des participants à l'aide de mesures spécifiques, comme les niveaux de douleur, sur une période déterminée. Cette approche aide à déterminer l'efficacité du médicament et tout effet secondaire potentiel, visant à améliorer les options de traitement pour les personnes souffrant du syndrome SAPHO.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Warsaw, PolandOuvrir Centrum Wsparcia Badań Klinicznych dans Google Maps