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SAPHOA Multicenter, Randomized, Double-blind Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Etanercept Versus Placebo in the Treatment of Patients With SAPHO Syndrome

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Ce qui est testé

Etanercept

+ Placebo

Médicament
Qui peut participer

Maladies osseuses+2

+ Maladies Osseuses Développementales

+ Maladies musculo-squelettiques

À partir de 18 ans
+11 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe PlaceboPhase 2 & 3
Interventionnel
Date de début : septembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Geriatrics, Rheumatology and Rehabilitation, Poland
Contacts de l'étudeJakub Wroński, PhD, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 4 septembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'essai clinique vise à trouver un traitement efficace pour les adultes atteints du syndrome SAPHO, une affection rare qui provoque des problèmes cutanés et des douleurs osseuses et articulaires. L'étude vise à comparer un médicament appelé Étanercept avec un placebo pour voir s'il peut mieux soulager les symptômes lorsque les traitements standards ne fonctionnent pas bien. Les participants ont généralement des douleurs et un inconfort persistants malgré un traitement en cours avec certains médicaments anti-inflammatoires ou d'autres médicaments visant à gérer l'arthrite. Dans cette étude, les participants reçoivent soit de l'Étanercept, soit un placebo, sans que les participants ni les chercheurs ne sachent lequel est administré, garantissant ainsi des résultats non biaisés. Le médicament est administré dans des conditions contrôlées, et les chercheurs surveillent de près les symptômes des participants à l'aide de mesures spécifiques, comme les niveaux de douleur, sur une période déterminée. Cette approche aide à déterminer l'efficacité du médicament et tout effet secondaire potentiel, visant à améliorer les options de traitement pour les personnes souffrant du syndrome SAPHO.

Titre officielA Multicenter, Randomized, Double-blind Clinical Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Etanercept Versus Placebo in the Treatment of Patients With SAPHO Syndrome
NCT06011889
Sponsor principalNational Institute of Geriatrics, Rheumatology and Rehabilitation, Poland
Contacts de l'étudeJakub Wroński, PhD, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies osseusesMaladies Osseuses DéveloppementalesMaladies musculo-squelettiquesOstéochondrodysplasiesSyndrome d'Hyperostose Acquise

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosis of SAPHO syndrome according to modified Kahn criteria from 2003.

Age over 18.

Patient overall disease and pain assessment on VAS both ≥ 4 cm.

Expressing informed consent to participate in the study.

7 critères d'exclusion empêchent la participation
According to the Summary of Product Characteristics (SmPC) for Enbrel.

Pregnancy, breastfeeding, inability to use effective contraception during the examination.

Change in the dose of NSAIDs treatment in the last 4 weeks.

Dose modification of disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) over the past 12 weeks.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
treatment with etanercept in addition to NSAID treatment and/or classic Disease Modifying Antirheumatic Drugs

Groupe II

Placebo
treatment with placeboin addition to NSAID treatment and/or classic Disease Modifying Antirheumatic Drugs

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude