Recrutement en cours

WHIMASWhite Matter Hyperintensity Shape and Glymphatics

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Démences mixtes+16

+ Artériosclérose

+ Maladies Occlusives des Artères

À partir de 65 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLeiden University Medical Center
Contacts de l'étudeIngmar Eiling, MScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 18 janvier 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Aim: The overall aim is to study how different pathological mechanisms in cerebral SVD influence WMH shape. Primary objective: To study the association of a more complex WMH shape with abnormalities in small vessel morphology. Secondary objectives: To study the association between WMH shape and cognition/other cerebral small vessel disease markers. To study the association of novel MRI markers of glymphatics with cerebral SVD markers and cognition. Study design: Cross-sectional study that will be conducted at the Leiden University Medical Center (LUMC). Patients will be included from the LUMC or the Alrijne Hospital Leiden. The study contains 3T and 7T MRI scans, as well as neuropsychological assessments. The data will be analyzed by performing association analysis. Study population: Patients of the memory/geriatric clinic that are over 65 years of age. Main study parameter/endpoint: In order to postulate underlying mechanisms related to WMH shape variations the investigators will study the association between a more complex WMH shape and structural and functional markers of cerebral SVD (such as lacunes and microbleeds). WMH shape is assessed as follows: Convexity, solidity, concavity index, and fractal dimension are calculated for periventricular/confluent WMH. A lower convexity and solidity, and higher concavity index and fractal dimension indicate a more irregular shape of periventricular/confluent WMH. For deep WMH, fractal dimension and eccentricity are determined. A higher eccentricity and fractal dimension indicate a more complex shape of deep WMH. Other study parameters: The investigators want to investigate WMH shape parameters and the association with cognition (mini-mental state exam, clinical dementia rating and cognitive domain scores). Another endpoint is to investigate if different WMH phenotypes can be identified (by machine learning models). Moreover, the association between SVD markers/cognition and novel glymphatics markers (such as size of perivascular spaces, CSF mobility and 4th ventricle CSF flow dynamics) will be investigated. Nature and extent of the burden and risks associated with participation, benefit and group relatedness: The participants will not directly benefit from the results of the study. However, their contribution to the study will add important information about the pathophysiology of the cerebrovascular pathology that contributes to dementia. Therefore, it is not possible to study the research question in a different population group. The ultra-high field 7T MRI system is widely used in a research setting and since its first introduction in the 1990s no serious adverse events have been reported. Important temporary side-effects are vertigo, nausea and involuntary eye motion due to forces on ion currents in the semicircular loops. As all MRI scans are performed within a maximum of 60 minutes and without any contrast agents, the participant burden is seen as a non-substantial burden.

Titre officielWhite Matter Hyperintensity Shape and Glymphatics
Sponsor principalLeiden University Medical Center
Contacts de l'étudeIngmar Eiling, MScVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

50 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Démences mixtesArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresTroubles MentauxMaladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralArtériosclérose IntracrânienneTroubles cérébro-vasculairesTroubles de la cognitionDémenceMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesDémence vasculaireTroubles NeurocognitifsMaladies Artérielles IntracrâniennesLeucoencéphalopathiesMaladies des petits vaisseaux cérébrauxDysfonction Cognitive

Critères

Inclusion Criteria: * Admitted to the memory or the geriatric clinic of the LUMC, the Alrijne Hospital Leiden or the Haga Hospital the Hague * From 65 years of age * Eligible for MRI * Native-level Dutch speaker Exclusion Criteria: * Claustrophobia * Contraindications for MRI such as metal implants and pacemaker * Use of benzodiazepines * Initiated treatment with antidepressants less than 6 weeks prior to inclusion * Not being able to provide written informed consent (assessed by the treating physician) * Individuals that have been declared mentally incapacitated * Other severe neurological disease besides dementia related * Cognitive impairment due to known other neurological disease * Previous brain surgery

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Leiden University Medical Center

Leiden, NetherlandsOuvrir Leiden University Medical Center dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude