The Investigation of the Effects of Physical Therapy and Rehabilitation Applications on the Hip and Defined Functional Parameters in Children With Developmental Hip Dysplasia
Physical Therapy and Rehabilitation Modalities
+ Conventional Group
Anomalies Congénitales+6
+ Dysplasie développementale de la hanche
+ Luxations articulaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La dysplasie développementale de la hanche (DDH) est une condition qui peut entraîner un handicap chez les enfants et conduit souvent au besoin d'une chirurgie de remplacement de la hanche à un plus jeune âge. Chez les nourrissons de plus d'un an, le traitement devient difficile en raison de problèmes tels que les tissus mous tendus autour de l'articulation et les problèmes de structure osseuse. Cette étude se concentre sur les enfants âgés de 2 à 5 ans atteints de DDH et examine comment la physiothérapie et la réadaptation peuvent améliorer la fonction et la force de la hanche. En comprenant l'impact de ces thérapies, l'étude vise à améliorer les stratégies de traitement et à améliorer la qualité de vie des enfants concernés. Les participants à l'étude subiront une physiothérapie conçue pour renforcer les muscles autour de la hanche et améliorer la fonction articulaire. Les chercheurs mesureront les changements dans la force musculaire et la stabilité de la hanche en examinant des angles spécifiques et la tension dans la région de la hanche. Bien qu'aucun risque spécifique ne soit mentionné, l'étude vise à fournir des informations qui pourraient conduire à une meilleure gestion de la DDH par des moyens non chirurgicaux, réduisant potentiellement le besoin de procédures plus invasives comme la chirurgie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 2 à 5 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site