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The Investigation of the Effects of Physical Therapy and Rehabilitation Applications on the Hip and Defined Functional Parameters in Children With Developmental Hip Dysplasia

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Ce qui est testé

Physical Therapy and Rehabilitation Modalities

+ Conventional Group

Comportemental
Qui peut participer

Anomalies Congénitales+6

+ Dysplasie développementale de la hanche

+ Luxations articulaires

De 2 à 5 ans
+12 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : septembre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalInonu University
Contacts de l'étudeElisa Çalışgan, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

La dysplasie développementale de la hanche (DDH) est une condition qui peut entraîner un handicap chez les enfants et conduit souvent au besoin d'une chirurgie de remplacement de la hanche à un plus jeune âge. Chez les nourrissons de plus d'un an, le traitement devient difficile en raison de problèmes tels que les tissus mous tendus autour de l'articulation et les problèmes de structure osseuse. Cette étude se concentre sur les enfants âgés de 2 à 5 ans atteints de DDH et examine comment la physiothérapie et la réadaptation peuvent améliorer la fonction et la force de la hanche. En comprenant l'impact de ces thérapies, l'étude vise à améliorer les stratégies de traitement et à améliorer la qualité de vie des enfants concernés. Les participants à l'étude subiront une physiothérapie conçue pour renforcer les muscles autour de la hanche et améliorer la fonction articulaire. Les chercheurs mesureront les changements dans la force musculaire et la stabilité de la hanche en examinant des angles spécifiques et la tension dans la région de la hanche. Bien qu'aucun risque spécifique ne soit mentionné, l'étude vise à fournir des informations qui pourraient conduire à une meilleure gestion de la DDH par des moyens non chirurgicaux, réduisant potentiellement le besoin de procédures plus invasives comme la chirurgie.

Titre officielThe Investigation of the Effects of Physical Therapy and Rehabilitation Applications on the Hip and Defined Functional Parameters in Children With Developmental Hip Dysplasia
NCT06007833
Sponsor principalInonu University
Contacts de l'étudeElisa Çalışgan, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 2 à 5 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Anomalies CongénitalesDysplasie développementale de la hancheLuxations articulairesLuxation de la hancheMaladies des ArticulationsAnomalies musculosquelettiquesMaladies musculo-squelettiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesBlessures et lésions

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
2-5 years old,

Diagnosed with developmental hip dysplasia,

Have not undergone any foot surgery,

Not having any neurological or rheumatological disease,

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Having neurological problems,

Meningomyelocele (diagnosed with Spina Bifida),

Mental retardation and uncooperative,

Children with inflammation, spasticity, spina bifida, arthrocentesis,

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Orthoses and positioning will be applied to the experimental group as a conservative treatment, following post-surgical plastering. In addition, they will receive a physical therapy and rehabilitation program

Groupe II

Comparateur actif
As a conservative treatment in the control group, post-surgical plastering followed by orthoses and positioning will be applied

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Inonu University

Malatya, Turkey (Türkiye)Ouvrir Inonu University dans Google Maps
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