Home-Based Rehabilitation Training With Human Key-Point Detection for Chronic Low Back Pain Patients: A Randomized Controlled Trial
Improving Low Back Pain Through Motor Control Training
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique examine l'efficacité d'une application de thérapie numérique par rapport à la thérapie par l'exercice traditionnelle dans la gestion de la douleur chronique du bas du dos. La douleur chronique du bas du dos peut avoir un impact significatif sur la vie quotidienne, et trouver des méthodes de traitement efficaces est crucial pour améliorer la qualité de vie des personnes concernées. L'étude implique des personnes souffrant de douleurs lombaires à long terme et vise à déterminer si une approche numérique peut être aussi efficace, voire meilleure, que les méthodes conventionnelles. Comprendre quelle méthode offre un meilleur soulagement de la douleur et une meilleure fonction du dos pourrait conduire à des options de traitement améliorées pour les personnes luttant contre cette condition. Les participants à l'essai sont répartis au hasard pour utiliser soit une application de thérapie numérique, soit recevoir une thérapie par l'exercice traditionnelle. Ceux du groupe numérique utilisent une application sur leurs smartphones qui les guide à travers des exercices spécifiques à domicile, tandis que le groupe traditionnel assiste à des séances en personne avec un thérapeute. Les deux groupes effectuent des exercices visant à améliorer la stabilité du tronc, les chercheurs surveillant la manière dont ils suivent les routines et tout changement dans leur douleur et leur fonction du dos. L'intégrité des données est une priorité, avec des mesures en place pour garantir un suivi précis des résultats, contribuant à des conclusions fiables sur l'efficacité de chaque méthode de thérapie.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.104 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires