Recrutement imminent

Home-Based Rehabilitation Training With Human Key-Point Detection for Chronic Low Back Pain Patients: A Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Improving Low Back Pain Through Motor Control Training

Comportemental
Qui peut participer

De 18 à 60 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2025
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalFirst Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2025

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique examine l'efficacité d'une application de thérapie numérique par rapport à la thérapie par l'exercice traditionnelle dans la gestion de la douleur chronique du bas du dos. La douleur chronique du bas du dos peut avoir un impact significatif sur la vie quotidienne, et trouver des méthodes de traitement efficaces est crucial pour améliorer la qualité de vie des personnes concernées. L'étude implique des personnes souffrant de douleurs lombaires à long terme et vise à déterminer si une approche numérique peut être aussi efficace, voire meilleure, que les méthodes conventionnelles. Comprendre quelle méthode offre un meilleur soulagement de la douleur et une meilleure fonction du dos pourrait conduire à des options de traitement améliorées pour les personnes luttant contre cette condition. Les participants à l'essai sont répartis au hasard pour utiliser soit une application de thérapie numérique, soit recevoir une thérapie par l'exercice traditionnelle. Ceux du groupe numérique utilisent une application sur leurs smartphones qui les guide à travers des exercices spécifiques à domicile, tandis que le groupe traditionnel assiste à des séances en personne avec un thérapeute. Les deux groupes effectuent des exercices visant à améliorer la stabilité du tronc, les chercheurs surveillant la manière dont ils suivent les routines et tout changement dans leur douleur et leur fonction du dos. L'intégrité des données est une priorité, avec des mesures en place pour garantir un suivi précis des résultats, contribuant à des conclusions fiables sur l'efficacité de chaque méthode de thérapie.

Titre officielHome-Based Rehabilitation Training With Human Key-Point Detection for Chronic Low Back Pain Patients: A Randomized Controlled Trial
NCT05998434
Sponsor principalFirst Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

104 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age between 18 and 60 years;

Duration of low back pain of at least 12 weeks;

Strong willingness to participate in the study and signed informed consent.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Presence of potential "red flag signs" (e.g., unilateral leg pain and numbness consistent with nerve distribution, intermittent claudication, unexplained sudden weight loss, nocturnal lumbar pain, traumatic lumbago);

NRS score less than 4 points;

Regular engagement in core stability training in the past four weeks;

Inability to independently complete the Chinese electronic questionnaire.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The participants randomly assigned to the intervention group will receive home-based exercise training with human key-point detection.They will be instructed to complete a minimum of three sports training sessions per week at their preferred time and location.The exercise prescription will be formulated based on previous comprehensive studies, encompassing exercises targeting strength, balance, flexibility, and mobility.Human key point detection technology accurately estimates 25 key points of the human body in pictures or videos using visual detection.

Groupe II

Comparateur actif
The participants randomly assigned to the control group will receive traditional face-to-face exercise instruction. An experienced therapist( 10 years of experience) will be arranged to provide the subjects with 20-30 minutes of exercise instruction three times a week for four weeks. The training sessions were scheduled to start at 4 p.m. on Monday, Wednesday, and Friday of each week. The exercise training content selected for the control group will be consistent with that of the intervention group.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude