Comparing the Effectiveness of Kinesio Taping and Knee Orthosis in Patients with Patellofemoral Pain Syndrome: a Randomized Controlled Study
Kinesio taping
+ Control
+ Orthosis
Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
+ Syndrome de douleur patellofémorale
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 9 décembre 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine l'efficacité de deux méthodes différentes, le Kinesio taping et les attelles de genou, dans le traitement des patients souffrant du syndrome de la douleur fémoro-patellaire, une condition qui provoque une douleur à l'avant du genou. Les participants sont divisés en trois groupes : un utilisant des attelles de genou, un autre utilisant du ruban Kinesio, et un groupe témoin. L'objectif est de déterminer quelle méthode est plus efficace pour réduire la douleur au genou et améliorer la fonction du genou. Aborder la douleur fémoro-patellaire est crucial car elle peut entraver les activités quotidiennes et diminuer la qualité de vie, et trouver la meilleure option de traitement pourrait grandement bénéficier aux personnes concernées. Les participants à l'étude suivent un programme d'exercices structuré pour renforcer et étirer les muscles autour du genou et de la hanche, sous la supervision d'un physiothérapeute. Le groupe des attelles de genou utilise l'orthèse de genou OrthoCare® 6158 Genucare Luxa, tandis que le groupe du ruban Kinesio utilise le ruban de kinésiologie T-max® pour des techniques de bandage spécifiques sur le genou. Les progrès des participants sont évalués à l'aide de plusieurs méthodes, y compris le score de Kujala et d'autres évaluations de la douleur et de la force musculaire. Chaque participant reçoit également des conseils sur la gestion de la douleur et un court traitement médicamenteux. Les évaluations ont lieu avant et après le traitement pour évaluer l'efficacité de chaque méthode.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.54 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalGroupe III
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Istanbul Medipol University
Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Istanbul Medipol University dans Google Maps