Effectiveness of Combination Therapy of Microneedling and Minoxidil in Androgenetic Alopecia of Indonesian Men
Minoxidil 5% Topical Solution
+ microneedling
Alopécie+4
+ Maladies des cheveux
+ Hypotrichose
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique se concentre sur la recherche d'un meilleur traitement contre la perte de cheveux, en particulier chez les hommes indonésiens atteints d'alopécie androgénétique, une forme courante de perte de cheveux. L'étude examine si une combinaison de deux traitements, le microneedling et le minoxidil, est plus efficace que l'utilisation du minoxidil seul. La perte de cheveux peut affecter l'estime de soi et la confiance, donc trouver un traitement plus efficace pourrait grandement améliorer la qualité de vie de ceux qui en sont affectés. L'essai vise à déterminer si la thérapie combinée entraîne une croissance plus importante des cheveux et des cheveux plus épais que l'utilisation du minoxidil seul. Les participants à cet essai sont divisés en deux groupes. Un groupe utilise uniquement le minoxidil, un médicament topique appliqué directement sur le cuir chevelu. L'autre groupe reçoit à la fois le microneedling, une procédure qui utilise de minuscules aiguilles pour stimuler le cuir chevelu, et le minoxidil. Les chercheurs compareront les résultats entre ces groupes en mesurant la densité capillaire, qui fait référence au nombre de cheveux dans une zone donnée du cuir chevelu, et le diamètre des cheveux, qui indique l'épaisseur des cheveux individuels. L'étude est conçue pour déterminer quelle approche de traitement offre les meilleurs résultats en matière d'amélioration de la croissance et de l'épaisseur des cheveux.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 59 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site