Terminé

Effectiveness of Combination Therapy of Microneedling and Minoxidil in Androgenetic Alopecia of Indonesian Men

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Ce qui est testé

Minoxidil 5% Topical Solution

+ microneedling

MédicamentDispositif médical
Qui peut participer

Alopécie+4

+ Maladies des cheveux

+ Hypotrichose

De 18 à 59 ans
+10 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : juin 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIndonesia University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique se concentre sur la recherche d'un meilleur traitement contre la perte de cheveux, en particulier chez les hommes indonésiens atteints d'alopécie androgénétique, une forme courante de perte de cheveux. L'étude examine si une combinaison de deux traitements, le microneedling et le minoxidil, est plus efficace que l'utilisation du minoxidil seul. La perte de cheveux peut affecter l'estime de soi et la confiance, donc trouver un traitement plus efficace pourrait grandement améliorer la qualité de vie de ceux qui en sont affectés. L'essai vise à déterminer si la thérapie combinée entraîne une croissance plus importante des cheveux et des cheveux plus épais que l'utilisation du minoxidil seul. Les participants à cet essai sont divisés en deux groupes. Un groupe utilise uniquement le minoxidil, un médicament topique appliqué directement sur le cuir chevelu. L'autre groupe reçoit à la fois le microneedling, une procédure qui utilise de minuscules aiguilles pour stimuler le cuir chevelu, et le minoxidil. Les chercheurs compareront les résultats entre ces groupes en mesurant la densité capillaire, qui fait référence au nombre de cheveux dans une zone donnée du cuir chevelu, et le diamètre des cheveux, qui indique l'épaisseur des cheveux individuels. L'étude est conçue pour déterminer quelle approche de traitement offre les meilleurs résultats en matière d'amélioration de la croissance et de l'épaisseur des cheveux.

Titre officielEffectiveness of Combination Therapy of Microneedling and Minoxidil in Androgenetic Alopecia of Indonesian Men
NCT05989165
Sponsor principalIndonesia University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

36 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Homme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 59 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AlopécieMaladies des cheveuxHypotrichoseMaladies de la peauConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsConditions pathologiques anatomiques

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male

Indonesian

Age 18-59 years

Diagnosis of androgenetic alopecia

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5 critères d'exclusion empêchent la participation
Use of minoxidil or finasteride topical 1 month prior

Use of minoxidil or finasteride oral 1 month prior

Skin infection in the treatment area

Cosmetic procedures for the treatment of alopecia androgenetic such as platelet rich plasma, laser therapy,or microneedling 3 months prior

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients will receive a combination therapy of microneedling and minoxidil 5%. Minoxidil 5%, will be given twice a day for a total duration of 12 weeks. The microneedling treatment will be given every 4 weeks (week 0, week 4, week 8)for a total duration of 12 weeks.

Groupe II

Expérimental
Patients will receive minoxidil 5%, twice a day, for a total duration of 12 weeks.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Cipto Mangungkusumo Hospital

Jakarta, IndonesiaOuvrir Cipto Mangungkusumo Hospital dans Google Maps
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